#EAPM - Tác động của thuốc đối với môi trường cần được Ủy ban giải quyết

Một phiên bản dự thảo của Truyền thông của Ủy ban châu Âu về dược phẩm trong môi trường cuối cùng đã được lưu hành sau một thời gian dài, viết Liên minh châu Âu cho Cá nhân Y học (EAPM) Giám đốc điều hành Denis Horgan.

Nhưng mặc dù thời gian, Ủy ban đã không được đặt nó sang một bên. Ngoài ra: cũng như khuyến khích sử dụng ít thuốc hơn để giảm chất thải và ngăn chặn sự thấm nước liên tục vào nguồn cung cấp nước, nhà điều hành EU đang tìm cách sử dụng một số tiền mặt sẵn có cho chương trình Horizon Europe của mình để khuyến khích sản xuất thuốc làm suy giảm hiệu quả hơn.

Ủy ban cũng có kế hoạch kêu gọi các nước thành viên áp dụng luật bảo vệ công dân khỏi những tuyên bố quảng cáo gây hiểu lầm và đảm bảo rằng các dược phẩm được xử lý hiệu quả hơn.

Do đó, các lựa chọn có sẵn bao gồm việc kích thích các sáng kiến ​​tự nguyện ở cấp EU hoặc cấp quốc gia, cũng như các biện pháp bắt buộc.

Ngoài ra chính là giải quyết kháng kháng sinh, dẫn đến thuốc trở nên không hiệu quả.

Về chủ đề đó, Ủy ban đã công nhận (chắc chắn từ 2014) rằng “sự ô nhiễm môi trường do kháng sinh đang đẩy nhanh sự xuất hiện và lây lan của các vi sinh vật kháng thuốc”.

quảng cáo

Nó nói rằng có đủ bằng chứng cho thấy một số dược phẩm đang tiếp cận môi trường với số lượng có thể gây ra rủi ro, và hành động đó nên được thực hiện để giảm thiểu điều này.

Truyền thông lưu ý rằng nhiều công dân EU lo ngại rằng dấu vết của dược phẩm đang được tìm thấy trong nước uống, thêm rằng một số nước thành viên và các bên liên quan "đã thể hiện cam kết để giải quyết" vấn đề và thành công ban đầu được hiển thị.

Để hỗ trợ những nỗ lực này, Ủy ban đã nói rằng họ sẽ khuyến khích hành động rộng hơn bằng cách sử dụng tốt nhất các công cụ và chính sách của EU và "bằng cách tạo điều kiện trao đổi thực hành tốt nhất giữa các cơ quan nhà nước thành viên và khuyến khích phát triển các chiến lược cụ thể theo ngành".

Ủy ban đã cam kết sẽ cung cấp cho lãnh đạo các hành động trong phạm vi thẩm quyền của mình, và sẽ kích thích đối thoại về những hành động mà người khác nên dẫn đầu, và nói rằng họ sẽ thường xuyên xem xét tiến độ.

Trong khi đó, họ cam kết thực hiện hợp tác đa phương về giảm thiểu ô nhiễm môi trường bằng thuốc kháng khuẩn, đặc biệt là từ các cơ sở sản xuất, và sẽ có ít rủi ro hơn đối với môi trường “nếu ít dược phẩm phải được xử lý và việc sử dụng các phương án thu gom tăng lên ”.

Nó thừa nhận rằng ô nhiễm môi trường bởi con người và dược phẩm thú y là một vấn đề mới nổi, và nhấn mạnh kế hoạch là củng cố “cam kết của Ủy ban để theo dõi công việc hiện có theo luật cảnh giác dược kiểm tra quy mô của vấn đề dược phẩm trong môi trường” thuộc Chương trình hành động vì môi trường lần thứ 7 vì một môi trường không độc hại ”.

Nó trích dẫn bằng chứng rằng sự hiện diện của kháng sinh trong môi trường có thể góp phần vào sự phát triển và lây lan của các chủng vi khuẩn kháng kháng sinh đang bắt đầu phát triển.

Ủy ban cũng đã lưu ý rằng nước và ô nhiễm môi trường khác là xuyên biên giới, với khoảng một nửa các khu vực lưu vực sông của EU băng qua biên giới quốc gia.

Điều này, nó đã nói, biện minh cho hành động ở cấp độ châu Âu.

Ở những nơi khác nó nói rằng các mục tiêu chính sẽ là xác định khoảng trống kiến ​​thức còn lại và sự không chắc chắn, và trình bày các giải pháp có thể để lấp đầy chúng; khám phá cách giải quyết các thách thức để bảo vệ môi trường (và sức khỏe con người thông qua môi trường) đồng thời bảo vệ quyền truy cập vào các phương pháp điều trị dược hiệu quả và thích hợp cho bệnh nhân và động vật.

Cách tiếp cận của Ủy ban nhằm mục đích giải quyết các dược phẩm trong môi trường nói chung, có nghĩa là phần lớn, nhưng không chỉ, môi trường nước, để nói về các yêu cầu trong luật pháp về nước và dược, lưu ý rằng thứ hai cũng đề cập đến đất.

Nó lưu ý rằng việc phát thải dược chất ra môi trường xảy ra trong toàn bộ vòng đời của chúng - từ sản xuất đến tiêu thụ đến thải bỏ.

Dự thảo mới nói rằng “dược phẩm có thể được thải ra môi trường từ tất cả các giai đoạn trong vòng đời của chúng; trong quá trình sản xuất, trong quá trình sử dụng và khi xử lý như chất thải. Chúng được tìm thấy trong các vùng nước mặt và mặt đất trên khắp châu Âu, và ở một mức độ thấp hơn cũng trong nước uống ”.

Ủy ban lưu ý rằng nó là cần thiết để đề xuất một cách tiếp cận chiến lược để ô nhiễm nước bằng các chất dược phẩm, nhấn mạnh rằng nó được cung cấp trên nghĩa vụ pháp lý đó.

Cách tiếp cận được đề xuất, nó nói, đã được thông báo bởi các nghiên cứu và báo cáo, cộng với kết quả của các cuộc tham vấn của các bên liên quan công cộng và được nhắm mục tiêu được đưa ra vào năm ngoái.

Ủy ban lưu ý rằng, thông thường, các thành phần dược phẩm hoạt động (được gọi là API) là những chất gây ra mối quan tâm. Tuy nhiên, các sản phẩm chuyển hóa và thoái hóa của chúng có thể có liên quan, cũng như một số chất khác có trong các sản phẩm thuốc, bao gồm thiomersal thủy ngân trong một số sản phẩm vắc-xin.

Mặc dù các nghiên cứu, Ủy ban nói rằng có "vẫn còn không chắc chắn cho một số lượng lớn các loại dược phẩm liên quan đến nồng độ của họ trong môi trường và mức độ nguy cơ những nồng độ bao hàm".

Điều này là do nhiều dược phẩm đã đưa ra thị trường vài năm trước đây không phải chịu đánh giá rủi ro môi trường như là một phần của quá trình ủy quyền.

Một lý do nữa, dự thảo các quốc gia truyền thông, là việc giám sát dược phẩm trong môi trường còn hạn chế, mặc dù các chất được lựa chọn được theo dõi ở mặt nước và mặt đất theo Chỉ thị Khung nước.

Ngoài ra còn có giám sát hạn chế về những gì Ủy ban gọi là 'các điểm nóng', "chẳng hạn như những người bị ảnh hưởng bởi nước thải bệnh viện". Nồng độ trong đất là một vấn đề nữa, với điều này chưa được định lượng cho hầu hết các phần.

Giám đốc điều hành EU ước tính rằng ít hơn 10% dược phẩm trên thị trường đặt ra một rủi ro thông qua sự hiện diện cá nhân của họ trong môi trường, nhưng điều quan trọng là xác định chúng để áp dụng các nỗ lực quản lý rủi ro.

Không giống như vài năm trước, những ngày này, một đánh giá rủi ro môi trường phải diễn ra cho tất cả các loại dược phẩm.

Dự thảo tiếp tục lưu ý rằng ngành dược phẩm là một ngành mạnh mẽ và sôi động, với động lực đổi mới liên tục và có thể hỗ trợ những gì nó gọi là "thiết kế xanh". Điều này dẫn đến việc cải thiện khả năng tái chế của vật liệu và khuyến khích các lựa chọn thay thế như không -các liệu pháp dược phẩm.

Nó nói thêm rằng cách tiếp cận được đề xuất trong Thông báo “sẽ đóng góp vào ưu tiên chính trị đầu tiên của Ủy ban hiện tại là thúc đẩy việc làm, tăng trưởng và đầu tư” đồng thời thừa nhận rằng vấn đề dược phẩm trong môi trường cũng có nguồn gốc bên ngoài biên giới của EU, và nó do đó quan trọng song song với việc giải quyết khía cạnh quốc tế.

Chủ đề phức tạp sẽ được thảo luận tại Đại hội thường niên lần thứ hai của EAPM, sẽ được tổ chức tại Milan từ 26-28 tháng 11.  Để đăng ký đại hội, vui lòng bấm vào đây.