Kết nối với chúng tôi

virus coronavirus

Tiêm chủng COVID-19: Cần có sự đoàn kết và minh bạch hơn 

SHARE:

Được phát hành

on

Chúng tôi sử dụng đăng ký của bạn để cung cấp nội dung theo những cách bạn đã đồng ý và để cải thiện sự hiểu biết của chúng tôi về bạn. Bạn có thể bỏ theo dõi bất cứ lúc nào.

Các MEP ủng hộ cách tiếp cận chung của EU để chống lại COVID-19 và kêu gọi sự thống nhất và rõ ràng hơn trong cuộc tranh luận về việc triển khai vắc xin và chiến lược vắc xin của EU.

Trong cuộc tranh luận toàn thể vào ngày 19 tháng 19 về chiến lược của EU đối với tiêm chủng Covid-XNUMX, hầu hết các MEP đều bày tỏ sự ủng hộ đối với cách tiếp cận chung của EU, nhằm đảm bảo sự phát triển nhanh chóng và tiếp cận với vắc xin an toàn. Tuy nhiên, họ kêu gọi đoàn kết hơn nữa khi đề cập đến vấn đề tiêm chủng và minh bạch liên quan đến hợp đồng với các công ty dược phẩm.

Esther de Lange (EPP, Hà Lan) cho biết: “Chỉ có sự minh bạch hơn mới có thể làm mất đi nhận thức rộng rãi - cho dù điều này có chính đáng hay không - rằng lợi nhuận thường được đặt lên trước những người trong ngành (dược phẩm) này.” Bà ca ngợi việc EU mua chung vắc xin, dẫn đến một vị thế đàm phán mạnh mẽ hơn so với các nước EU riêng lẻ: “Điều đó có nghĩa là sẽ có nhiều vắc xin hơn với giá tốt hơn và trong điều kiện tốt hơn. Nó cho thấy châu Âu có thể làm gì khi chúng ta đoàn kết. Chúng tôi có thể giúp cứu sống. ”

Iratxe García Pérez (S&D, Tây Ban Nha) cảnh báo "chủ nghĩa dân tộc về sức khỏe" có thể làm hỏng sự hợp tác về vắc xin ở châu Âu. Theo bà, đoàn kết và thống nhất là câu trả lời: “Nếu chúng ta có thể giữ được sự thống nhất và phân phối công bằng vắc-xin ở các quốc gia thành viên, chúng tôi có lý do để tin rằng 380 triệu công dân châu Âu sẽ được tiêm chủng vào mùa hè. Đây là một kỳ tích khoa học và sức khỏe không thể bị hủy hoại bởi các hợp đồng song song và mua hàng trực tiếp. "Bà nói thêm:" Chúng ta hãy cùng nói một tiếng để chiến dịch tiêm chủng lớn nhất trong lịch sử sẽ mang lại hy vọng trở lại cho chúng ta vào năm 2021. "

“Chính xác thì chúng tôi đang làm gì để tăng tốc độ quản lý vắc xin trên toàn EU?” yêu cầu Dacian Cioloș (Gia hạn, Romania). “Tôi biết đây là một cuộc chạy đua với thời gian, nhưng trong cuộc chạy đua này, chúng ta không thể quên rằng chúng ta có trách nhiệm phải làm mọi việc một cách minh bạch, trách nhiệm với người dân để có được niềm tin của họ. Sự tin tưởng đó phần lớn là những gì mà chiến dịch tiêm chủng phụ thuộc vào. "

Joelle Mélin (ID, Pháp) cho biết việc đàm phán hợp đồng vắc xin thiếu minh bạch. “Hiện chúng tôi đang trong giai đoạn phân phối và chúng tôi phát hiện ra rằng có sự thiếu hụt và thất hứa từ các công ty dược phẩm,” bà nói thêm.

Philippe Lamberts (Greens / EFA) cũng nói về sự cần thiết của sự minh bạch và việc Ủy ban Châu Âu giữ bí mật các hợp đồng với các phòng thí nghiệm: “Sự không rõ ràng này là một sự xúc phạm đến nền dân chủ. Trong mọi hợp đồng, người mua phải biết mình đang mua gì ở những điều kiện nào và giá cả ra sao ”. Ông cũng nói về các vấn đề trách nhiệm pháp lý tiềm ẩn: “Điều quan trọng là phải biết ai sẽ chịu trách nhiệm nếu có tác dụng phụ tiêu cực của việc tiêm chủng - đó sẽ là những người ra quyết định công khai hay sẽ là những nhà sản xuất thuốc? Chúng tôi không có ý kiến ​​gì ”.

quảng cáo

Joanna Kopcińska (ECR, Ba Lan) cho biết quyết định cho chiến lược tiêm chủng thông thường là đúng đắn: “Chúng tôi cần một chiến lược tổng thể và tất nhiên sự hoài nghi có liên quan nhiều đến nỗi sợ rằng việc tiêm chủng đang tiến triển chậm, việc giao hàng có thể bị trễ và các hợp đồng. không minh bạch. "Cô kêu gọi cập nhật có hệ thống các chiến lược điều trị và các chiến dịch thông tin phù hợp để tiếp cận với mọi người.

Marc Botenga (Trái, Bỉ) kêu gọi sự minh bạch hơn của các hợp đồng và trách nhiệm từ các công ty dược phẩm. Ông chỉ trích việc tiếp cận không đồng đều đối với vắc xin trên toàn cầu, lưu ý rằng các khu vực nghèo hơn gặp khó khăn trong việc mua đủ vắc xin. “Không cần thu lợi nhuận từ đại dịch này và chúng tôi chắc chắn không muốn có sự tách biệt khi tiêm chủng”.

Tranh luận toàn thể về chiến lược toàn cầu của EU về tiêm chủng Covid-19 Một số diễn giả trong cuộc tranh luận về tiêm chủng COVID-19  

Ủy viên Y tế Stella Kyriakides đảm bảo với MEP rằng những lời kêu gọi về tính minh bạch của họ đã được lắng nghe. Bà hoan nghênh việc người đầu tiên trong số các nhà cung cấp vắc xin đã đồng ý cung cấp văn bản hợp đồng của họ và cho biết Ủy ban đang nỗ lực để các nhà sản xuất khác cũng làm như vậy.

Kyriakides cho biết cô hy vọng sẽ thấy nhiều đơn xin cấp phép vắc xin hơn trong những tháng tới. Bà nhấn mạnh tầm quan trọng của cách tiếp cận toàn cầu: “Sẽ không có quốc gia nào được an toàn và sẽ không có nền kinh tế nào thực sự phục hồi cho đến khi vi rút được kiểm soát ở tất cả các châu lục.” Bà cũng nói về Covax - cơ sở toàn cầu đảm bảo quyền truy cập công bằng và phổ cập vào Covid- 19 loại vắc xin mà EU đã giúp thiết lập - dự kiến ​​mua hai tỷ liều vào cuối năm 2021, trong đó có hơn 1.3 tỷ liều cho các nước có thu nhập thấp và trung bình.

Ana Paula Zacarias, Bộ trưởng Ngoại giao Bồ Đào Nha phụ trách các vấn đề châu Âu, người thay mặt Hội đồng phát biểu, cho biết cách tiếp cận chung của EU, thúc đẩy quá trình phát triển, cấp phép và đảm bảo tiếp cận vắc xin, phải tiếp tục đảm bảo tính sẵn có và hiệu quả triển khai vắc xin ở tất cả các quốc gia thành viên.

Zacarias nói rằng một số vấn đề vẫn cần được giải quyết, bao gồm định dạng và vai trò của giấy chứng nhận tiêm chủng, cách tiếp cận chung về việc sử dụng và xác nhận các xét nghiệm nhanh kháng nguyên và công nhận lẫn nhau của các kết quả xét nghiệm COVID-19.

Backgound: Chạy đua về vắc xin

Ngay từ những ngày đầu bùng phát virus coronavirus, Nghị viện Châu Âu đã theo sát quá trình nghiên cứu và phát triển vắc xin. EU đã phối hợp một nỗ lực chung để đảm bảo việc triển khai nhanh chóng các vắc xin chống lại căn bệnh này, thông qua huy động hàng trăm triệu euro cho các dự án nghiên cứu và các thủ tục linh hoạt hơn. Nghị viện đã thông qua việc bãi bỏ tạm thời các quy tắc nhất định đối với các thử nghiệm lâm sàng để cho phép vắc xin được phát triển nhanh hơn.

Các MEP trong ủy ban y tế liên tục nhấn mạnh sự cần thiết của sự tin tưởng của công chúng đối với vắc xin và tầm quan trọng của việc chống lại thông tin sai lệch và yêu cầu thêm minh bạch về hợp đồng vắc xin, ủy quyền và triển khai ở EU.

Bên dưới Chiến lược vắc xin của EU ra mắt vào tháng 2020 năm XNUMX, Ủy ban đã đàm phán và ký kết các thỏa thuận mua trước với các nhà phát triển vắc xin thay mặt cho các nước EU; EU đài thọ một phần chi phí mà các nhà sản xuất phải trả để đổi lại quyền mua một lượng liều vắc xin cụ thể trong một khung thời gian nhất định và với một mức giá nhất định, sau khi họ được cấp phép thị trường. Cho đến nay, sáu hợp đồng với các công ty dược phẩm đã được ký kết.

Sau khi đánh giá khoa học và khuyến nghị tích cực bởi Cơ quan Thuốc châu Âu, Ủy ban Châu Âu đã cấp phép thị trường có điều kiện cho vắc xin đầu tiên chống lại Covid-19, được phát triển bởi BioNTech và Pfizer, vào ngày 21 tháng 2020 năm 27. Các cuộc tiêm chủng trên toàn EU bắt đầu ngay sau đó vào ngày 6 tháng 2021. Vào ngày XNUMX tháng XNUMX năm XNUMX, vắc xin của Moderna đã được cấp phép lưu hành trên thị trường có điều kiện. Vắc xin do AstraZeneca phát triển có thể được cấp phép vào cuối tháng Giêng.

Chia sẻ bài viết này:

EU Reporter đăng các bài báo từ nhiều nguồn bên ngoài khác nhau thể hiện nhiều quan điểm. Các vị trí được đảm nhận trong các bài báo này không nhất thiết phải là của Phóng viên EU.

Video nổi bật