Hội nghị thượng đỉnh bất thường hôm nay về quản lý đại dịch là rất quan trọng để thống nhất một chiến lược chung chống lại các đột biến virus mới. “Dữ liệu rất đáng lo ngại. Vào giữa tháng XNUMX, biến thể Anh có thể chiếm ưu thế ở một số quốc gia ở Châu Âu. Chúng tôi đã thấy ở Anh tình hình có thể trở nên nguy kịch nhanh như thế nào. Nếu không có một chiến lược chung quyết định tập trung vào hướng dẫn du lịch, xét nghiệm tiêu chuẩn và nỗ lực tiêm chủng tăng cường, chúng tôi đang đối mặt với làn sóng thứ ba rất nghiêm trọng ”, Chủ tịch Tập đoàn EPP, Manfred Weber MEP, cho biết.

Sự lan rộng của cái gọi là biến thể Anh đã thúc đẩy một số Quốc gia Thành viên tăng cường các biện pháp bảo vệ của họ. “Việc đóng cửa biên giới năm ngoái đã không thể bảo vệ chúng tôi một cách hiệu quả và gây ra thiệt hại lớn cho nền kinh tế. Chúng ta nên hạn chế việc đi lại không cần thiết càng nhiều càng tốt, nhưng các nhân viên quan trọng trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe hoặc tài xế xe tải vận chuyển hàng hóa qua biên giới cần được bảo vệ bằng mọi giá. Để làm được điều này, chúng tôi kêu gọi các Nguyên thủ quốc gia đồng ý về một chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn hóa để vượt biên giới, đặc biệt là từ các khu vực bị ảnh hưởng nhiều nhất bởi biến thể mới. ”

Đồng thời, Nhóm BPTNMT cũng đang kêu gọi chuẩn bị cho tương lai, khi ngày càng có nhiều người được chủng ngừa. “Chiến lược trọng tâm vẫn là sự lây lan của vi-rút bị làm chậm lại bằng các biện pháp ngăn cách xã hội và rằng càng nhiều người ở EU càng tốt được tiêm chủng càng nhanh càng tốt. Điều này cũng có nghĩa là sau khi mọi người được tiêm chủng, họ cần có thể lấy lại quyền tự do đi lại ở châu Âu. Hội nghị thượng đỉnh nên đồng ý về việc đưa ra một hệ thống chứng nhận tiêm chủng, dựa trên các vắc xin đã được EMA phê duyệt, được công nhận ở tất cả các Quốc gia Thành viên và cho phép bạn đi lại tự do hơn trong EU. Hệ thống này nên được áp dụng càng sớm càng tốt ”.

Nhóm EPP là nhóm chính trị lớn nhất trong Nghị viện Châu Âu với 187 Thành viên từ tất cả các Quốc gia Thành viên EU

Tài khoản chính thức quảng cáo vắc-xin đã tweet về sự phát triển mới nhất vào thứ Tư, chuyển nó một bước gần hơn để được phê duyệt khi các quốc gia trên thế giới lên kế hoạch triển khai vắc-xin lớn để ngăn chặn đại dịch.

Vắc xin Sputnik V đã được phê duyệt ở Argentina, Belarus, Serbia và một số quốc gia khác.

Nhóm Sputnik V và Cơ quan Y tế Châu Âu (EMA) đã tổ chức đánh giá khoa học về vắc xin vào thứ Ba (19 tháng XNUMX), tài khoản Sputnik V cho biết, thêm EMA sẽ đưa ra quyết định về việc cấp phép vắc xin. dựa trên các đánh giá

Trong khi vắc-xin của Pfizer Inc và Moderna Inc đã bắt đầu được tung ra ở một số quốc gia, các chuyên gia cho biết cần phải có nhiều loại vắc-xin để kiểm soát đại dịch đã giết chết hơn hai triệu người trên toàn cầu.

Mexico, quốc gia đang chứng kiến ​​việc giảm cung cấp các liều vắc xin COVID-19 từ Pfizer Inc, cho biết họ nhằm bù đắp sự thiếu hụt liều lượng từ các nhà cung cấp khác.

Nga sẽ đệ trình đơn chính thức lên Liên minh châu Âu vào tháng XNUMX để phê duyệt vắc xin Sputnik V coronavirus của họ, Kirill Dmitriev, Giám đốc RDIF cho biết trong một cuộc phỏng vấn tại hội nghị Reuters Next vào tuần trước.

Việc phê duyệt sử dụng khẩn cấp vắc-xin gần đây đã bị trì hoãn ở Brazil, sau khi cơ quan quản lý y tế nước này cho biết các tài liệu hỗ trợ ứng dụng không đáp ứng các tiêu chí tối thiểu của nước này.

Pfizer nói với Ý vào tuần trước rằng họ đã cắt giảm 29% số lượng giao hàng. Hôm thứ Ba, Pfizer cho biết họ không có đủ khả năng để bù đắp sự thiếu hụt 29% vào tuần tới và họ đang lên kế hoạch giảm thêm "một chút nữa" trong việc giao hàng, Arcuri nói.

"Do đó, chúng tôi đã thảo luận về hành động cần thực hiện để bảo vệ công dân Ý và sức khỏe của họ ở tất cả các địa điểm dân sự và tội phạm", Arcuri cho biết trong một tuyên bố vào cuối ngày thứ Ba.

"Chúng tôi đã nhất trí quyết định rằng những hành động này sẽ được thực hiện trong vài ngày tới."

Anh không nói rõ.

Một phát ngôn viên của Pfizer từ chối bình luận vào thứ Tư về mối đe dọa pháp lý của Ý và những lời chỉ trích về sự chậm trễ giao hàng ngoài tuyên bố của họ vào thứ Sáu về việc cắt giảm nguồn cung.

Tuần trước, nhà sản xuất thuốc cho biết họ đang tạm thời làm chậm nguồn cung vắc xin coronavirus sang châu Âu để thực hiện những thay đổi trong sản xuất nhằm thúc đẩy sản lượng.

Pfizer, công ty đang cố gắng cung cấp hàng triệu liều thuốc với tốc độ chóng mặt để kiềm chế đại dịch đã giết chết hơn 2 triệu người trên toàn thế giới, cho biết những thay đổi này sẽ “làm tăng liều lượng đáng kể vào cuối tháng XNUMX và tháng XNUMX”.

Theo một nguồn tin từ Ý, Rome hiện đang cố gắng đánh giá xem liệu Pfizer có đang hành động trong những trường hợp bất khả kháng, hay những trường hợp nằm ngoài tầm kiểm soát của họ hay không.

Nếu không, tập đoàn ma túy này có thể bị buộc tội vi phạm hợp đồng mà họ đã ký với Liên minh châu Âu thay mặt cho các thành viên quốc gia, nguồn tin cho biết.

Một khả năng là Rome có thể kêu gọi Liên minh châu Âu trình đơn kiện lên một tòa án ở thủ đô Brussels của Bỉ, nguồn tin cho biết.