Đức, Ý, Pháp đình chỉ các mũi tiêm AstraZeneca trong bối cảnh lo ngại về an toàn, làm gián đoạn việc tiêm chủng của EU

Đức, Pháp và Ý hôm thứ Hai (15/19) cho biết họ sẽ đình chỉ tiêm AstraZeneca COVID-XNUMX sau khi một số quốc gia báo cáo về các tác dụng phụ nghiêm trọng có thể xảy ra, nhưng Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết không có mối liên hệ nào được chứng minh và mọi người không nên hoảng sợ, viết Thomas Escritt, Stephanie Nebehay, Panarat Thepgumpanat trong BANGKOK, Andreas Rinke, Paul Carrel và Douglas Busvine trong BERLIN, Angelo Amante trong ROME, Christian Lowe trong PARIS, Toby Sterling trong AMSTERDAM, Jacob Gronholt-Pedersen trong COPENHAGEN, Kate Kelland trong LONDON, Emilio Parodi trong MILAN, Nathan Allen trong MADRID, Emma Farge trong GENEVA và Stanley Widianto trong JAKARTA.

Tuy nhiên, quyết định của ba quốc gia lớn nhất của Liên minh châu Âu về việc tạm dừng tiêm vắc-xin AstraZeneca đã khiến chiến dịch tiêm chủng vốn đang gặp khó khăn ở 27 quốc gia thuộc EU trở nên xáo trộn.

Đan Mạch và Na Uy đã ngừng tiêm vào tuần trước sau khi báo cáo một số trường hợp bị chảy máu, cục máu đông và số lượng tiểu cầu thấp. Iceland và Bulgaria cũng làm theo và Ireland và Hà Lan tuyên bố đình chỉ vào Chủ nhật.

Đài phát thanh Cadena Ser đưa tin, Tây Ban Nha sẽ ngừng sử dụng vắc-xin trong ít nhất 15 ngày, trích dẫn các nguồn tin giấu tên.

Nhà khoa học hàng đầu của WHO đã nhắc lại vào hôm thứ Hai rằng không có tài liệu nào về ca tử vong liên quan đến vắc xin COVID-19.

“Chúng tôi không muốn mọi người hoảng sợ”, Soumya Swaminathan cho biết trong một cuộc họp báo trên phương tiện truyền thông ảo, đồng thời cho biết thêm rằng cho đến nay chưa có mối liên hệ nào xác định giữa cái gọi là “sự kiện huyết khối tắc mạch” được báo cáo ở một số quốc gia và cảnh báo COVID-19.

Giám đốc WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus cho biết một cuộc họp của ủy ban cố vấn về AstraZeneca sẽ được tổ chức vào thứ Ba. Cơ quan quản lý dược phẩm của EU EMA cũng sẽ triệu tập trong tuần này để đánh giá thông tin thu thập được về việc liệu thuốc tiêm AstraZeneca có góp phần gây ra các biến cố huyết khối tắc mạch ở những thuốc được tiêm hay không.

quảng cáo

Động thái của một số quốc gia lớn nhất và đông dân nhất châu Âu sẽ làm gia tăng mối lo ngại về việc chậm triển khai vắc xin trong khu vực, vốn đang bị ảnh hưởng bởi tình trạng thiếu hụt do các vấn đề sản xuất vắc xin, bao gồm cả của AstraZeneca.

Tuần trước, Đức cảnh báo nước này đang phải đối mặt với làn sóng lây nhiễm thứ ba, Ý đang tăng cường đóng cửa và các bệnh viện ở khu vực Paris gần như đang trong tình trạng quá tải.

Bộ trưởng Y tế Đức Jens Spahn cho biết, mặc dù nguy cơ hình thành cục máu đông thấp nhưng không thể loại trừ nguy cơ này.

Spahn cho biết: “Đây là một quyết định chuyên nghiệp, không phải là một quyết định chính trị, và nói thêm rằng ông đang làm theo khuyến nghị của Viện Paul Ehrlich, cơ quan quản lý vắc xin của Đức.

Pháp cho biết họ đang đình chỉ việc sử dụng vắc-xin để chờ EMA đánh giá.

Tổng thống Pháp Emmanuel Macron cho biết: “Quyết định được đưa ra, cũng phù hợp với chính sách châu Âu của chúng tôi, là tạm dừng tiêm vắc-xin AZ để phòng ngừa, với hy vọng rằng chúng tôi có thể tiếp tục nhanh chóng nếu hướng dẫn của EMA cho phép.

Cơ quan quản lý EU sẽ họp vào thứ Năm (18 tháng XNUMX) để thảo luận về vắc xin AstraZeneca

Ý cho biết việc dừng hoạt động là một "biện pháp phòng ngừa và tạm thời" đang chờ phán quyết của EMA.

“EMA sẽ sớm họp để làm rõ bất kỳ nghi ngờ nào để vắc-xin AstraZeneca có thể được tiếp tục an toàn trong chiến dịch tiêm chủng càng sớm càng tốt,” Gianni Rezza, Cục trưởng Cục Phòng ngừa tại Bộ Y tế Ý cho biết.

Áo và Tây Ban Nha đã ngừng sử dụng các lô thuốc cụ thể và các công tố viên ở khu vực Piedmont, miền bắc nước Ý trước đó đã thu giữ 393,600 liều sau cái chết của một người đàn ông vài giờ sau khi anh ta tiêm vắc xin. Đây là khu vực thứ hai làm như vậy sau Sicily, nơi hai người đã chết ngay sau khi bị bắn.

Tổ chức Y tế Thế giới kêu gọi các quốc gia không ngừng tiêm vắc xin phòng bệnh đã gây ra hơn 2.7 triệu ca tử vong trên toàn thế giới. Tổng giám đốc WHO Tedros cho biết các hệ thống đã được đưa ra để bảo vệ sức khỏe cộng đồng.

“Điều này không nhất thiết có nghĩa là những sự kiện này có liên quan đến việc tiêm vắc xin COVID-19, nhưng việc điều tra chúng thường xuyên và nó cho thấy rằng hệ thống giám sát hoạt động và các biện pháp kiểm soát hiệu quả đã được thực hiện”, ông nói với báo chí.

Vương quốc Anh cho biết họ không có lo ngại, trong khi Ba Lan cho biết họ nghĩ rằng lợi ích lớn hơn bất kỳ rủi ro nào.

EMA cho biết tính đến ngày 10 tháng 30, có tổng cộng 5 trường hợp đông máu đã được báo cáo trong số gần 30 triệu người được tiêm vắc xin AstraZeneca ở Khu vực Kinh tế Châu Âu, liên kết XNUMX quốc gia Châu Âu.

Michael Head, một nhà nghiên cứu cấp cao về sức khỏe toàn cầu tại Đại học Southampton, cho biết các quyết định của Pháp, Đức và những nước khác có vẻ khó hiểu.

Ông nói: “Dữ liệu chúng tôi có cho thấy rằng số lượng các biến cố bất lợi liên quan đến cục máu đông là như nhau (và có thể thấp hơn trên thực tế) ở các nhóm được tiêm chủng so với nhóm chưa được tiêm chủng.

“Điều này dẫn đến sự chậm trễ trong việc bảo vệ người dân, và khả năng tăng do dự về vắc xin, do những người đã xem các tiêu đề và dễ hiểu trở nên lo ngại. Chưa có dấu hiệu nào về bất kỳ dữ liệu nào thực sự chứng minh cho những quyết định này ”.

Tuy nhiên, một bác sĩ cao cấp về bệnh truyền nhiễm của Đức cho biết tỷ lệ mắc bệnh cơ bản từ 2-5 ca huyết khối mỗi triệu mỗi năm thấp hơn đáng kể so với con số 7 trong số 1.6 triệu người được tiêm chủng được Bộ Y tế Đức trích dẫn.

Clemens Wendtner, người đứng đầu đơn vị đặc biệt về các bệnh nhiễm trùng rất dễ lây lan đe dọa tính mạng tại Phòng khám Schwabing cho biết: “Đây nên là lý do để đình chỉ việc tiêm chủng ở Đức cho đến khi tất cả các trường hợp, bao gồm cả các trường hợp nghi ngờ ở Đức và Châu Âu. Ở munich.

Thuốc tiêm của AstraZeneca là một trong những mũi tiêm đầu tiên và rẻ nhất được phát triển và tung ra thị trường với số lượng lớn kể từ khi virus coronavirus lần đầu tiên được xác định ở miền Trung Trung Quốc vào cuối năm 2019, và được coi là mũi nhọn chính của các chương trình tiêm chủng ở hầu hết các nước đang phát triển.

Thái Lan đã công bố kế hoạch vào thứ Hai để tiếp tục vụ bắn của công ty Anh-Thụy Điển sau khi ngừng sử dụng vào thứ Sáu, nhưng Indonesia cho biết họ sẽ đợi WHO báo cáo.

WHO cho biết ban cố vấn của họ đang xem xét các báo cáo liên quan đến vụ tiêm chủng và sẽ công bố kết quả sớm nhất có thể. Nhưng họ cho biết họ không có khả năng thay đổi các khuyến nghị của mình, được ban hành vào tháng trước, để sử dụng rộng rãi, bao gồm cả ở các quốc gia nơi biến thể Nam Phi của virus có thể làm giảm hiệu quả của nó.

EMA cũng cho biết không có dấu hiệu nào cho thấy các biến cố do tiêm chủng gây ra và số lượng các cục máu đông được báo cáo không cao hơn so với người dân nói chung.

Nhưng một số ít các tác dụng phụ được báo cáo ở châu Âu đã làm đảo lộn các chương trình tiêm chủng vốn đã vấp phải việc triển khai chậm và sự hoài nghi về vắc xin ở một số quốc gia.

Hôm thứ Hai, Hà Lan cho biết họ đã chứng kiến ​​10 trường hợp có thể có tác dụng phụ đáng chú ý do tiêm AstraZeneca, vài giờ sau khi tạm dừng chương trình tiêm chủng sau khi có báo cáo về các tác dụng phụ tiềm ẩn ở các quốc gia khác.

Thông tin gần đây cho biết “một dạng huyết khối rất đặc biệt, hiếm khi xảy ra, trong đó một số trường hợp dường như đã xảy ra ngay sau khi tiêm chủng. Điều này tất nhiên là đáng ngờ và cần được điều tra ”, Anke Huckriede, giáo sư tiêm chủng tại Đại học Groningen, Hà Lan, cho biết.

Đan Mạch đã báo cáo các triệu chứng "rất bất thường" ở một công dân 60 tuổi chết vì cục máu đông sau khi tiêm vắc-xin, cụm từ tương tự được Na Uy sử dụng hôm thứ Bảy về ba người dưới 50 tuổi mà nước này nói đang được điều trị trong bệnh viện.

Một trong ba nhân viên y tế nhập viện ở Na Uy sau khi nhận mũi tiêm AstraZeneca đã tử vong, các nhà chức trách y tế cho biết hôm thứ Hai, nhưng không có bằng chứng cho thấy vắc xin là nguyên nhân.

AstraZeneca cho biết trước đó họ đã tiến hành một cuộc đánh giá bao gồm hơn 17 triệu người được tiêm chủng ở EU và Vương quốc Anh mà không cho thấy bằng chứng nào về việc tăng nguy cơ đông máu.

Một quan chức hàng đầu của Mỹ cho biết hôm thứ Hai cho biết kết quả được chờ đợi từ lâu từ cuộc thử nghiệm vắc xin dành cho 30,000 người ở Mỹ của AstraZeneca hiện đang được các giám sát độc lập xem xét để xác định liệu mũi tiêm có an toàn và hiệu quả hay không.

Chia sẻ bài viết này: