Ủy ban tăng cường minh bạch và cơ chế ủy quyền xuất khẩu vắc xin COVID-19

Ủy ban Châu Âu đã đưa ra các nguyên tắc có đi có lại và tương xứng như một tiêu chí mới để được xem xét cho phép xuất khẩu theo cơ chế minh bạch và ủy quyền cho xuất khẩu vắc xin COVID-19. Hệ thống này đã cải thiện đáng kể tính minh bạch của hàng xuất khẩu. Tuy nhiên, mục tiêu đảm bảo tiếp cận kịp thời vắc xin COVID-19 cho người dân EU vẫn chưa đạt được. Phương tiện liên quan

Chủ tịch Ủy ban châu Âu Ursula von der Leyen cho biết: “EU tự hào là ngôi nhà của các nhà sản xuất vắc xin, những người không chỉ cung cấp cho công dân EU mà còn xuất khẩu trên toàn cầu. Trong khi các nước thành viên của chúng ta đang phải đối mặt với làn sóng đại dịch thứ ba và không phải công ty nào cũng thực hiện đúng hợp đồng của mình, EU là nhà sản xuất lớn duy nhất của OECD tiếp tục xuất khẩu vắc xin ở quy mô lớn đến hàng chục quốc gia. Nhưng đường thông thoáng nên chạy cả hai chiều. Đây là lý do tại sao Ủy ban châu Âu sẽ đưa các nguyên tắc có đi có lại và tương xứng vào cơ chế ủy quyền hiện có của EU. EU có một danh mục tuyệt vời các loại vắc xin khác nhau và chúng tôi đã đảm bảo đủ liều cho toàn bộ người dân. Nhưng chúng tôi phải đảm bảo cung cấp vắc xin kịp thời và đủ cho công dân EU. Mỗi ngày đều có giá trị. ”

Hướng tới tăng tính minh bạch, có đi có lại và tương xứng

Quy định mới đưa ra hai thay đổi đối với cơ chế hiện có. Đầu tiên, ngoài tác động của việc xuất khẩu theo kế hoạch đối với việc thực hiện Thỏa thuận mua trước (APA) của EU với các nhà sản xuất vắc xin, các quốc gia thành viên và Ủy ban cũng nên xem xét:

• Đối ứng - Quốc gia đến có hạn chế việc xuất khẩu vắc xin hoặc nguyên liệu thô của mình, bằng luật pháp hay các phương thức khác không?
• Tỷ lệ - Các điều kiện phổ biến ở quốc gia đến là tốt hơn hay tệ hơn so với EU, đặc biệt là tình hình dịch tễ học, tỷ lệ tiêm chủng và khả năng tiếp cận vắc xin của quốc gia đó.

Các quốc gia thành viên và Ủy ban cần đánh giá xem liệu các mặt hàng xuất khẩu được yêu cầu không gây ra mối đe dọa đối với an ninh nguồn cung cấp vắc xin và các thành phần của chúng trong Liên minh hay không.

Thứ hai, để có được bức tranh toàn cảnh về thương mại vắc xin, đạo luật mới bao gồm 17 quốc gia trước đây được miễn trừ trong phạm vi của quy định. *

EU vẫn cam kết đoàn kết quốc tế và do đó sẽ tiếp tục loại khỏi chương trình này nguồn cung cấp vắc xin cho viện trợ nhân đạo hoặc dành cho 92 quốc gia có thu nhập thấp và trung bình theo danh sách Cam kết Thị trường Tiến bộ của COVAX.

quảng cáo

Đề án ủy quyền xuất khẩu

Hành động thực hiện này là có mục tiêu, tương xứng, minh bạch và tạm thời. Nó hoàn toàn phù hợp với cam kết quốc tế của EU trong khuôn khổ Tổ chức Thương mại Thế giới và G20, và phù hợp với những gì EU đã đề xuất trong bối cảnh sáng kiến ​​thương mại và y tế của WTO. Các quốc gia thành viên quyết định các yêu cầu ủy quyền phù hợp với ý kiến ​​của Ủy ban.

Kể từ khi cơ chế này bắt đầu, 380 yêu cầu xuất khẩu đến 33 điểm đến khác nhau đã được cấp với tổng số khoảng 43 triệu liều. Chỉ có một yêu cầu xuất không được cấp. Các thị trường xuất khẩu chính bao gồm Vương quốc Anh (với khoảng 10.9 triệu liều), Canada (6.6 triệu), Nhật Bản (5.4 triệu), Mexico (4.4 triệu), Ả Rập Xê-út (1.5 triệu), Singapore (1.5 triệu), Chile (1.5 triệu), Hồng Kông (1.3 triệu), Hàn Quốc (1.0 triệu) và Úc (1.0 triệu).

Về chiến lược vắc xin của EU

Ủy ban Châu Âu trình bày vào ngày 17 tháng 2020 năm XNUMX a Chiến lược Châu Âu đẩy nhanh việc phát triển, sản xuất và triển khai vắc xin hiệu quả và an toàn chống lại COVID-19. Để đổi lại quyền mua một số lượng liều vắc xin cụ thể trong một khung thời gian nhất định, Ủy ban tài trợ một phần chi phí trả trước mà các nhà sản xuất vắc xin phải đối mặt dưới hình thức Thỏa thuận Mua trước (APA). Nguồn vốn được cung cấp được coi là khoản trả trước cho các loại vắc xin mà các quốc gia thành viên thực sự mua. Do đó, APA là một khoản đầu tư giảm rủi ro trả trước dựa trên cam kết ràng buộc từ công ty để sản xuất trước, ngay cả trước khi được cấp phép tiếp thị. Điều này sẽ cho phép phân phối nhanh chóng và ổn định ngay sau khi ủy quyền đã được cấp.

Cho đến nay, Ủy ban đã ký kết các APA với sáu công ty (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac và Moderna), đảm bảo quyền truy cập lên đến 2.6 tỷ liều. Các cuộc đàm phán được tiến hành với hai công ty bổ sung. Bốn hợp đồng với các công ty có vắc xin đã được cấp phép tiếp thị có điều kiện lên tới hơn 1.6 tỷ liều.

Thông tin thêm

Quy chế thực hiện hoa hồng

Thông cáo báo chí về phần mở rộng của biện pháp (11 Tháng 3 2021)

Các câu hỏi thường gặp

* Danh sách các quốc gia bao gồm: Albania, Armenia, Azerbaijan, Belarus, Bosnia và Herzegovina, Georgia, Israel, Jordan, Iceland, Lebanon, Libya, Liechtenstein, Montenegro, Na Uy, Bắc Macedonia, Serbia và Thụy Sĩ.

Chia sẻ bài viết này: