EMA đã bắt đầu đánh giá vắc xin Pfizer COVID-19 cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi

EMA đã bắt đầu đánh giá đơn xin gia hạn sử dụng vắc xin COVID-19 của BioNTech / Pfizer, Comirnaty, cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi vào hôm nay (18 tháng XNUMX).

Comirnaty hiện được phép sử dụng cho những người từ 12 tuổi trở lên. Một RNA thông tin (mRNA) xâm nhập vào tế bào và tạo ra một protein, được gọi là protein đột biến, có tự nhiên trong SARS-CoV-2, vi rút gây ra COVID-19. Pfizer dường như có hiệu quả trong một thời gian dài hơn so với vắc xin AstraZeneca, đặc biệt là ở những người trẻ tuổi.

Tuy nhiên, động thái này không phải là không thể kiểm soát được, với sự thiếu hụt vắc-xin trên toàn thế giới, một số câu hỏi đặt ra câu hỏi về ưu tiên dành cho trẻ em khi dân số trưởng thành đã được tiêm chủng phần lớn. Nhìn chung, trẻ em đã tỏ ra kiên cường và không có khả năng phát triển các biểu hiện nghiêm trọng nhất của bệnh. 

Thông báo được đưa ra vào ngày Ủy ban châu Âu đưa ra tuyên bố về tham vọng của họ cùng với chính quyền Biden của Mỹ nhằm hướng tới tỷ lệ tiêm chủng toàn cầu là 70% vào năm tới. 

Tiểu sử

Ủy ban thuốc cho người của EMA (CHMP) sẽ xem xét dữ liệu về vắc xin, bao gồm cả kết quả từ một nghiên cứu lâm sàng đang diễn ra liên quan đến trẻ em từ 5 đến 11 tuổi, để quyết định có nên khuyến nghị mở rộng sử dụng vắc xin hay không. Các CHMPÝ kiến ​​của sau đó sẽ được chuyển đến Ủy ban Châu Âu, cơ quan sẽ đưa ra quyết định cuối cùng.

EMA sẽ thông báo về kết quả đánh giá của mình, dự kiến ​​trong vài tháng nữa trừ khi cần thông tin bổ sung.

quảng cáo

Comirnaty lần đầu tiên được ủy quyền tại EU vào tháng 2020 năm XNUMX. Thông tin thêm về vắc xin có sẵn trên trang web EMA.

Chia sẻ bài viết này: