Kết nối với chúng tôi

cho sức khoẻ

EMA để đưa ra khuyến nghị về 'chiến lược tăng cường kết hợp và kết hợp'

SHARE:

Được phát hành

on

Emer Cooke đã nắm quyền lãnh đạo Cơ quan Thuốc Châu Âu (EMA) với tư cách là Giám đốc Điều hành chỉ hơn một năm trước, giữa cuộc khủng hoảng y tế lớn nhất mà Liên minh Châu Âu từng phải đối mặt. Hôm nay (30 tháng XNUMX), cô đã cập nhật MEP về công việc của Cơ quan. Trong số các vấn đề khác, cô ấy thông báo rằng EMA có khả năng sẽ đưa ra khuyến nghị về các chiến lược tăng cường kết hợp và kết hợp trong tương lai sắp xảy ra, có thể sớm nhất là vào cuối tuần này. 

Cơ quan này đã chuyển toàn bộ hoạt động của mình từ London đến Amsterdam sau quyết định Brexit, chỉ để đối mặt với thách thức lớn nhất mà nó phải đối mặt. Trong khi đại dịch đã đẩy năng lực của họ đến giới hạn, họ cũng tiếp tục với công việc kinh doanh “bình thường” của mình: phê duyệt hơn một trăm loại thuốc chủ yếu cho người, mà còn cả thuốc thú y, chuẩn bị cho các quy định mới về thử nghiệm lâm sàng và chế độ thuốc thú y mới, như cũng như nghiên cứu những gì Cooke mô tả là "đại dịch thầm lặng" của kháng thuốc kháng sinh. 

“Trong vòng chưa đầy một năm, hơn một tỷ liều vắc-xin đã được chuyển đến các quốc gia thành viên châu Âu. Và chúng tôi, với tư cách là EU, đã xuất khẩu hơn 1.3 tỷ liều, nhưng bây giờ chúng tôi cần phải làm việc chăm chỉ hơn nữa để nâng tỷ lệ tiêm chủng trên toàn EU, đặc biệt là ở các quốc gia thành viên, nơi tỷ lệ này thấp đến mức nguy hiểm, ”Cooke nói. 

Cooke chỉ ra rằng tỷ lệ tiêm chủng cao của 93% dân số trưởng thành ở Ireland và làm thế nào mà chỉ có 15 trường hợp tử vong trên một triệu người trong hai tuần qua. Sau đó, bà so sánh tỷ lệ này với các quốc gia EU có hai tên gọi - tỷ lệ tiêm chủng là khoảng 50%, dẫn đến tỷ lệ tử vong trên 250 trên một triệu. 

quảng cáo

Cô ấy nói rằng ngay cả khi biến thể mới được phổ biến rộng rãi hơn, vắc-xin vẫn có hiệu quả, nhưng nói thêm rằng chúng đã suy yếu dần theo thời gian và mọi người sẽ cần phải mở rộng sự bảo vệ bằng một loại thuốc tăng cường. 

EMA hiện đang kiểm tra ngày trên các chiến lược tăng cường kết hợp và kết hợp, trong đó vắc xin tăng cường khác với vắc xin được sử dụng cho tiêm chủng chính. 

“Có nhiều nghiên cứu cho rằng cách tiếp cận như vậy có thể khôi phục khả năng bảo vệ hiệu quả như tiêm nhắc lại với cùng một loại vắc xin. Chúng tôi đang làm việc để phát triển một khuyến nghị về điều này sẽ hữu ích cho các quốc gia thành viên, chúng tôi hy vọng sẽ có khuyến nghị này trong thời gian ngắn, thậm chí có thể vào cuối tuần. ” 

quảng cáo

Cooke đã cập nhật MEP về việc phê duyệt vắc-xin cho trẻ em, sự phát triển và phê duyệt phương pháp điều trị và “tin tức rất hứa hẹn từ các thử nghiệm lâm sàng về thuốc kháng vi-rút đường uống:“ Phương pháp điều trị bằng đường uống dễ thực hiện hơn so với tiêm và do đó chúng có thể cải thiện đáng kể khả năng tiếp cận chăm sóc bệnh nhân. Nhưng một lần nữa, chúng tôi đang làm việc nhanh chóng và nghiêm ngặt theo cách thức từng bước. Điều này bao gồm việc cung cấp lời khuyên khoa học cho các quốc gia thành viên về các điều kiện mà họ có thể cung cấp chúng ”.

Chia sẻ bài viết này:

quảng cáo
quảng cáo

Video nổi bật