Kết nối với chúng tôi

Bệnh Alzheimer

Ủy ban cho phép sử dụng thuốc điều trị bệnh Alzheimer giai đoạn đầu

SHARE:

Được phát hành

on

Chúng tôi sử dụng thông tin đăng ký của bạn để cung cấp nội dung theo cách bạn đã đồng ý và để hiểu rõ hơn về bạn. Bạn có thể hủy đăng ký bất kỳ lúc nào.

Ủy ban đã cấp phép cho EU đối với Leqembi, một loại thuốc điều trị suy giảm nhận thức nhẹ ở giai đoạn đầu của bệnh Alzheimer, theo các điều kiện nghiêm ngặt. Đây là loại thuốc đầu tiên được cấp phép tại EU.

Thuốc này được sử dụng cho những người chỉ có một hoặc không có bản sao gen ApoE4 và có mảng bám beta amyloid trong não. 

Việc cấp phép dựa trên đánh giá khoa học tích cực của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu, kết luận rằng lợi ích của loại thuốc này lớn hơn rủi ro, ở một nhóm bệnh nhân cụ thể mắc bệnh như vậy và miễn là các biện pháp giảm thiểu rủi ro được áp dụng. Do đó, quyết định cấp phép cũng đặt ra các điều kiện nghiêm ngặt về việc sử dụng Leqembi, cũng như các yêu cầu giảm thiểu rủi ro rõ ràng.

Chia sẻ bài viết này:

EU Reporter xuất bản các bài viết từ nhiều nguồn bên ngoài thể hiện nhiều quan điểm khác nhau. Các quan điểm được nêu trong các bài viết này không nhất thiết là quan điểm của EU Reporter. Vui lòng xem toàn bộ EU Reporter Điều khoản và điều kiện xuất bản để biết thêm thông tin EU Reporter sử dụng trí tuệ nhân tạo như một công cụ để nâng cao chất lượng, hiệu quả và khả năng tiếp cận báo chí, đồng thời duy trì sự giám sát biên tập chặt chẽ của con người, các tiêu chuẩn đạo đức và tính minh bạch trong mọi nội dung được hỗ trợ bởi AI. Vui lòng xem toàn bộ EU Reporter Chính sách AI để biết thêm thông tin chi tiết.

Video nổi bật