Vắc xin thế hệ thứ hai: Giai đoạn tiếp theo của quá trình phục hồi coronavirus

Sản phẩm tin tức rằng Liên minh châu Âu không có kế hoạch gia hạn hợp đồng vắc-xin COVID-19 với AstraZeneca, điều này gây ngạc nhiên cho bất kỳ ai đã theo dõi sự lộn xộn của các cuộc xét nghiệm lại, kiện, sự chậm trễ giao hàng và qua lại vì lo ngại về tính an toàn và hiệu quả đã cản trở việc triển khai vắc-xin của công ty Anh-Thụy Điển, Louis Auge viết.

Mới tuần trước, cơ quan quản lý dược phẩm của Châu Âu (EMA) cho biết họ đã xem xét báo cáo về tình trạng thần kinh hiếm gặp ở những người đã được chủng ngừa; cơ quan quản lý thuốc của Vương quốc Anh đã hứa một loại vắc xin thay thế cho hầu hết người lớn dưới 40 tuổi, trong khi một số quốc gia thành viên EU, chẳng hạn như Đan Mạch, có bỏ cuộc hoàn toàn trên AstraZeneca jab.

Tìm cách tránh lặp lại việc triển khai vắc xin giai đoạn đầu đấu tranh, EU gần đây ký một thỏa thuận lớn với Pfizer để làm rõ rằng việc loại bỏ AstraZeneca sẽ không làm hỏng khả năng của khối trong việc cung cấp liều tăng cường khi cần thiết. Theo moi nhat thỏa thuận— Thỏa thuận vắc-xin COVID-19 lớn nhất cho đến nay — EU sẽ bảo đảm tới 1.8 tỷ liều tiêm chủng Pfizer-BioNTech từ nay đến năm 2023.

"[Hợp đồng] sẽ đảm bảo liều lượng cần thiết để tiêm nhắc lại để tăng khả năng miễn dịch của chúng ta chống lại vi rút. Nó sẽ cung cấp vắc xin thích nghi để thoát khỏi các biến thể không còn đáp ứng với vắc xin", Chủ tịch Ủy ban châu Âu Ursula von der Leyen nói của thỏa thuận. “Nó sẽ cho phép chúng tôi tiêm chủng, nếu cần thiết và an toàn cho trẻ em và thanh thiếu niên. Và nó sẽ củng cố vị trí dẫn đầu của châu Âu về công nghệ mRNA ”.

Thỏa thuận tốn kém — các báo cáo có đề nghị rằng tổng thỏa thuận trị giá 35 tỷ euro, với mỗi liều riêng lẻ có giá cao hơn 4 euro so với các thỏa thuận trước đó với Pfizer - nhấn mạnh mô hình các quốc gia giàu có đang dốc hầu bao để đảm bảo vắc xin cho người dân bằng bất cứ giá nào.

Vắc xin mRNA của Pfizer là một trong những loại vắc xin COVID-19 hiệu quả nhất hiện nay trên thị trường, nhưng nó cũng là một trong những loại đắt tiền và khó quản lý về mặt hậu cần. Vắc-xin sử dụng công nghệ mRNA thường đắt gấp XNUMX-XNUMX lần so với vắc-xin AstraZeneca, hiện đang được sản xuất phi lợi nhuận và ban đầu cần được bảo quản ở nhiệt độ thấp. Vì lý do này, các lựa chọn thay thế cho vắc xin AstraZeneca vẫn còn ngoài tầm với đối với nhiều quốc gia, đặc biệt là các quốc gia đang phát triển — làm dấy lên lo ngại rằng hai tầng xã hội có thể nổi lên sau đại dịch.

"Nếu các quốc gia giàu có nói rằng họ sẽ chỉ có 'tiêu chuẩn vàng' với các loại vắc xin đắt tiền nhất," Giải thích Tiến sĩ Peter Drobac tại Trường Kinh doanh Oxford Saïd, “và sau đó nói rằng AstraZeneca không đủ tốt cho chúng tôi ở miền bắc toàn cầu, nhưng nó đủ tốt cho miền nam toàn cầu, nó có thể làm giảm lượng vắc xin và cản trở nỗ lực tiêm chủng cho thế giới . ” Do đó, điều đáng khích lệ là một số công ty đang đạt được tiến bộ trên thế hệ vắc xin Covid thứ hai rất cần thiết, phát triển một số ứng viên đầy hứa hẹn có thể vượt qua rào cản về chi phí và lưu trữ mà nhiều nước đang phát triển đang gặp phải.

quảng cáo

Ví dụ, Akston Biosciences có trụ sở tại Massachusetts có bắt tay đang thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I / II đối với vắc xin AKS-452 tại một trong những bệnh viện lớn nhất của Hà Lan. AKS-452 đã hiển thị “bảo vệ mạnh mẽ”Trong các thử nghiệm linh trưởng và có một số ưu điểm chính: vắc-xin giữ được hiệu lực trong ít nhất bốn tháng ở 25 ° C, ổn định trong thời gian ngắn hơn ở 37 ° C và có thể được sản xuất nhanh chóng với sản xuất tiêu chuẩn, chi phí thấp kỹ thuật. Theo Akston Biosciences, một dây chuyền sản xuất 2,000 lít duy nhất có thể sản xuất hơn một tỷ liều thuốc trong một năm.

Akston Biosciences hy vọng lần đầu tiên AKS-452 được chấp thuận ở EU, nhưng ứng cử viên vắc xin này có thể nhanh chóng trở thành một động lực quan trọng cho việc triển khai vắc xin ở các nước đang phát triển. Thật vậy, thực tế là AKS-452 không yêu cầu làm lạnh hoặc xử lý đặc biệt khiến nó trở thành giải pháp lý tưởng cho hơn 1 tỷ người sống ở châu Phi cận Sahara, nơi có thể không đáng tin cậy hoặc hoàn toàn không có điện.

Hy vọng cũng đang tăng lên sau khi Inovio có trụ sở tại Pennsylvania phát hành rất khuyến khích kết quả từ một thử nghiệm lâm sàng giữa giai đoạn cho ứng cử viên vắc xin của nó, INO-4800, là vắc xin duy nhất dựa trên axit nucleic ổn định ở nhiệt độ phòng và thậm chí là nhiệt độ cao hơn. Công ty hiện có kế hoạch hồ sơ kết quả sơ bộ với Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA).

“Kết quả Giai đoạn hai của chúng tôi xác nhận kết quả Covid-19 Giai đoạn một ban đầu của chúng tôi trong một quần thể lớn hơn, cho thấy rằng INO-4800 nói chung tiếp tục an toàn, dung nạp tốt và gây miễn dịch ở tất cả các nhóm tuổi được nghiên cứu,” Tiến sĩ Laurent M. Humeau của Inovio công bố trong tuần này.

Như cảnh quay đáng kinh ngạc từ Ấn Độ làn sóng thứ hai mang đến cho gia đình thực tế về sự tàn phá vượt ra ngoài thế giới thứ nhất, sự bất công của các mô hình phân phối vắc xin hiện tại có thể cảm thấy như một nhát dao cứa vào tim. Trong khi các nước giàu có như ở EU có thể có đủ tiền để khóa hàng tỷ liều vắc-xin Covid-19, ít hơn 10% dân số Ấn Độ hiện đang được tiêm chủng chống lại Covid-19— điều này mặc dù thực tế là những con chích chòe được sản xuất trong nước đã được xuất khẩu với số lượng hàng triệu con của họ ra ngoài các bờ biển của Ấn Độ.

Với rào cản phân phối thấp hơn đáng kể, thế hệ vắc xin thứ hai sắp tới cuối cùng có thể chứng minh là bước ngoặt thực sự trong cuộc chiến toàn cầu chống lại COVID-19. Rốt cuộc, sẽ không có quốc gia nào thực sự an toàn cho đến khi sự lây truyền của vi-rút bị hạ gục trên toàn thế giới.

Chia sẻ bài viết này: