Kết nối với chúng tôi

virus coronavirus

Các biến thể COVID-19: Tình trạng hoạt động và tác động đến tiêm chủng ở Liên minh Châu Âu

SHARE:

Được phát hành

năm 3 trước

on

Chúng tôi sử dụng đăng ký của bạn để cung cấp nội dung theo những cách bạn đã đồng ý và để cải thiện sự hiểu biết của chúng tôi về bạn. Bạn có thể bỏ theo dõi bất cứ lúc nào.

Các chuyên gia nói với MEP vào ngày 19 tháng 15, các loại vắc xin COVID-XNUMX hiện có sẽ có hiệu quả chống lại các biến thể mới. Là một phần của sự giám sát chặt chẽ liên tục của Nghị viện đối với chiến lược tiêm chủng của EU, các thành viên của ủy ban môi trường và y tế công cộng nghe từ những người đại diện từ Trung tâm châu Âu về phòng chống và kiểm soát dịch bệnh, Các Cơ quan Thuốc châu Âu và Tổ chức Y tế thế giới về hiệu quả của vắc-xin chống lại các đột biến của vi-rút COVID-19.

Đây là mới nhất trong một chuỗi các phiên điều trần và sự kiện trong đó những người chơi chính trong cuộc khủng hoảng Covid-19 đang cập nhật MEP về công việc của họ.

Ba biến thể chính ở EU

Tiến sĩ Bruno Ciancio, người đứng đầu giám sát tại Trung tâm Phòng ngừa và Kiểm soát Dịch bệnh Châu Âu, cho biết hiện có ba biến thể chính mà EU quan tâm: biến thể Anh, biến thể Nam Phi và biến thể Brazil.

Với kiến ​​thức hiện tại về các biến thể, ông cho biết các mô hình của trung tâm dự đoán rằng các biện pháp hiện tại và chiến lược tiêm chủng do EU triển khai sẽ vẫn có hiệu quả, nhưng nhấn mạnh tầm quan trọng của các quốc gia theo dõi các biến thể và sự lây lan của chúng. Các biến thể chính của Covid-19: số trường hợp ở EU, Iceland, Liechtenstein và Na Uy 

  • Biến thể Anh: 24,000 trường hợp ở 28 quốc gia 
  • Biến thể Nam Phi: 900 trường hợp ở 18 quốc gia 
  • Biến thể Brazil: 200 trường hợp ở chín quốc gia 
Phê duyệt vắc xin nhanh hơn

Tiến sĩ Marco Cavaleri, chủ tịch lực lượng đặc nhiệm khẩn cấp COVID-19 của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu, cho biết cơ quan này đang theo dõi chặt chẽ các nghiên cứu về hiệu quả của vắc-xin trên các biến thể COVID-19 mới.

Ông cho biết quá trình phê duyệt đối với vắc xin được điều chỉnh cho các biến thể mới sẽ nhanh hơn: “Các nhà sản xuất không phải gửi lại toàn bộ hồ sơ từ đầu, nhưng nó sẽ được phê duyệt như một biến thể về liều lượng dẫn đến phê duyệt ban đầu của vắc xin. Điều này sẽ tiết kiệm rất nhiều thời gian và sẽ giúp mọi thứ trở nên đơn giản và linh hoạt hơn ”.

quảng cáo

Sự cần thiết của một phản ứng có sự phối hợp toàn cầu

Katherine O'Brien, Giám đốc vắc xin và sinh phẩm tại Tổ chức Y tế Thế giới, nhấn mạnh sự cần thiết phải có phản ứng phối hợp toàn cầu để đảm bảo giám sát và đánh giá phù hợp các biến thể, đo lường tác động tiềm tàng của chúng đối với vắc xin, sửa đổi thành phần vắc xin, tiếp cận và phân bổ vắc xin .

Bà cũng nhấn mạnh tầm quan trọng của việc nhắn tin để duy trì niềm tin của công chúng và nguy cơ cao bị thông tin sai lệch về hiệu quả của các loại vắc xin hiện có.

Một kế hoạch của EU nhằm thúc đẩy quan hệ đối tác giữa tất cả các bên liên quan

Ủy ban Châu Âu đã phản ứng với các biến thể coronavirus mới với Máy ấp trứng Hera kế hoạch chuẩn bị, đã được trình bày cho ủy ban môi trường và sức khỏe cộng đồng vào thứ Hai. Mục đích là phối hợp các nhà nghiên cứu, ngành công nghiệp, cơ quan quản lý và cơ quan công quyền để đảm bảo phát triển nhanh chóng, phê duyệt và sản xuất đủ vắc xin cho các biến thể mới. Vườn ươm Hera tập trung vào:  

  • Phát hiện nhanh chóng và thích ứng với các biến thể của virus 
  • Phê duyệt vắc xin nhanh hơn 
  • Năng lực sản xuất tốt hơn 

Kiểm tra dòng thời gian này và tìm hiểu cách EU đang giải quyết tác động của đại dịch coronavirus.

Tìm hiểu thêm 

Chia sẻ bài viết này:

Chủ đề liên quan:
EU Reporter đăng các bài báo từ nhiều nguồn bên ngoài khác nhau thể hiện nhiều quan điểm. Các vị trí được đảm nhận trong các bài báo này không nhất thiết phải là của Phóng viên EU.
quảng cáo

Video nổi bật