Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã xuất bản một lời khuyên khoa học quan trọng trong cuộc chiến chống lại Sự kháng thuốc (AMR). Nó chứa các khuyến nghị của các chuyên gia về chất kháng khuẩn và ...
Nghị viện và Hội đồng đã đạt được một thỏa thuận tạm thời để làm cho Cơ quan Dược phẩm Châu Âu hoạt động hiệu quả hơn trong việc giải quyết tình trạng thiếu thuốc và thiết bị y tế, ENVI. Các...
Ủy ban an toàn của EMA đã kết luận hôm nay (7 tháng XNUMX) rằng các cục máu đông bất thường với lượng tiểu cầu trong máu thấp nên được liệt kê là tác dụng phụ rất hiếm của Vaxzevria ...
Ủy ban thuốc cho người (CHMP) của Cơ quan Y tế Châu Âu (CHMP) đã thông qua một số khuyến nghị nhằm tăng năng lực sản xuất và cung cấp vắc xin COVID-19 ở EU ....
Ủy ban an toàn của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã kết luận rằng hiệu quả đã được chứng minh của vắc xin AstraZeneca trong việc ngăn ngừa nhập viện và tử vong do COVID-19 vượt trội so với ...
Vào ngày 17 tháng XNUMX, Ủy ban Châu Âu đã ra mắt “Vườn ươm HERA” để giải quyết mối đe dọa của các biến thể coronavirus mới. HERA sẽ làm việc với các nhà nghiên cứu, công ty công nghệ sinh học, nhà sản xuất ...
Trong vài tuần qua, EMA đã đạt được tiến bộ tốt trong việc đánh giá đơn xin cấp phép lưu hành cho vắc xin mRNA-1273 COVID-19 của Moderna. Một cuộc đối thoại liên tục ...
