Tạp chí y khoa có ảnh hưởng của Vương quốc Anh The Lancet đã xuất bản một bài đánh giá của chuyên gia đưa ra một báo cáo tích cực về hiệu quả của vắc xin Covid do Kazakhstan sản xuất ...
Ủy ban an toàn của EMA đã kết luận hôm nay (7 tháng XNUMX) rằng các cục máu đông bất thường với lượng tiểu cầu trong máu thấp nên được liệt kê là tác dụng phụ rất hiếm của Vaxzevria ...
Thông báo hôm nay (29 tháng XNUMX) của Ủy ban về một cơ chế minh bạch và ủy quyền tạm thời đối với vắc xin đã phản tác dụng khi rõ ràng rằng nó có khả năng kích hoạt việc bảo vệ ...
Trong vài tuần qua, EMA đã đạt được tiến bộ tốt trong việc đánh giá đơn xin cấp phép lưu hành cho vắc xin mRNA-1273 COVID-19 của Moderna. Một cuộc đối thoại liên tục ...
EMA đã nhận được đơn đăng ký cấp phép tiếp thị có điều kiện (CMA) cho BNT162b2, vắc xin COVID ‑ 19 mRNA do BioNTech và Pfizer phát triển. Việc đánh giá BNT162b2 sẽ được tiến hành ...
Các nhà lãnh đạo EU đã gặp nhau thông qua hội nghị truyền hình vào tối nay (19/19) để thảo luận về cách ứng phó của EU đối với đại dịch COVID-XNUMX. Chủ tịch Ủy ban Châu Âu Ursula von der Leyen ...
Trong một tuyên bố chiều nay (16/XNUMX), Chủ tịch Ủy ban châu Âu Ursula von der Leyen, thông báo rằng Ủy ban châu Âu đã đạt được một thỏa thuận mới ...
