Nó bận, bận, bận cho EAPM

Xin chào các đồng nghiệp sức khỏe và chào mừng bạn đến với bản cập nhật của Liên minh Châu Âu về Y học Cá nhân hóa (EAPM) - EAPM hiện đang rất bận rộn, chuẩn bị cho một loạt các nhóm đồng thuận vào tuần tới vào ngày 15 tháng XNUMX, cũng như tổ chức các cuộc họp nội bộ về việc triển khai của Kế hoạch Đánh bại Ung thư của Liên minh Châu Âu cũng như về các khuôn khổ pháp lý như thực hiện Quy định Chẩn đoán Trong ống nghiệm. Thêm về điều này bên dưới, Giám đốc điều hành EAPM, Tiến sĩ Denis Horgan viết.

'Pháp luật thực dụng

EAPM đang tổ chức một loạt các hội nghị đồng thuận liên quan đến chủ đề về luật dược vào ngày 15 tháng XNUMX - sự cải thiện đáng kể về sức khỏe của công dân châu Âu trong hai thế kỷ qua đã làm thay đổi lục địa và cuộc sống của người dân sống ở đó. Nhưng liệu châu Âu có thể nắm bắt những lợi ích mới mà khoa học, công nghệ và các quyết định chính sách công có tư duy tương lai có thể mang lại cho các thế hệ người châu Âu hiện tại và tương lai - hay họ đang đánh mất ý chí và năng lực để nắm bắt thành quả của sự tiến bộ? Để xem chương trình làm việc, hãy nhấp vào tại đây và để đăng ký, hãy nhấp vào tại đây.

Sự tham gia, kế hoạch thực hiện bệnh ung thư của EU và Quy định chẩn đoán trong ống nghiệm

Một phần quan trọng của công việc EAPM là thu hút sự tham gia của các bên liên quan từ các chuyên ngành khác nhau cũng như các tổ chức bệnh nhân và truyền đạt các ưu tiên của họ cho các nhà hoạch định chính sách. Niềm tin của công chúng là chìa khóa ở đây, là điều mà EAPM luôn phấn đấu và EAPM cũng đang nỗ lực trong việc thực hiện Kế hoạch Đánh bại Ung thư của Liên minh Châu Âu. Không thể đánh giá quá cao tầm quan trọng của 18 tháng qua đối với sự phát triển của nhận thức của cộng đồng về khoa học, vì hy vọng đã ngày càng tăng về vắc xin và phương pháp điều trị để chống lại COVID. Nhưng nhận thức được nâng cao này mang những trách nhiệm tương ứng cùng với những lợi ích tiềm năng rõ ràng cho việc tập hợp hỗ trợ cho khoa học.

Tuy nhiên, bước nhảy vọt tương ứng trong nhận thức và kỳ vọng của người dân đối với thế giới khoa học đang đặt ra một tình thế nan giải mới: trong khi chính sách y tế đang khuyến khích và thúc đẩy (và thực sự phụ thuộc rất lớn vào) khoa học để giải quyết thách thức chưa từng có mà Covid đưa ra, thì chính sách này cũng phải phục vụ cho tầm quan trọng của việc đưa xã hội cùng phát triển, thúc đẩy sự hiểu biết và chống lại sự hoài nghi, nghi ngờ, nghi ngờ và thậm chí là thù địch.

Kinh nghiệm COVID là hình ảnh thu nhỏ của một câu hỏi có tầm quan trọng ngày càng tăng, đặc biệt là ở châu Âu, trong hơn 50 năm qua: tính đến tình cảm của công chúng khi khoa học tự phát triển. 

Ung thư, ung thư, ung thư

Các cơ hội bị lãng phí trong việc giải quyết bệnh ung thư và tận dụng công nghệ chăm sóc sức khỏe mới đã được nêu rõ trong một báo cáo của Nghị viện Châu Âu. Văn bản gần đây đã được ủy ban đặc biệt về đánh bại căn bệnh ung thư (BECA) thông qua và được toàn thể quốc hội tán thành, không thể rõ ràng hơn trong dự thảo của nó.

quảng cáo

Nó "cho thấy sự chậm trễ thường xuyên trong chẩn đoán ung thư liên quan đến việc thiếu thông tin hoặc không tuân thủ các quy trình phát hiện và tầm soát ung thư". Và nó "lấy làm tiếc về sự bất bình đẳng giữa các quốc gia thành viên trong việc tiếp cận tầm soát ung thư vú, khác biệt ít nhất gấp mười lần trên toàn EU". Nó gợi ý rằng việc giới thiệu rộng rãi hơn phương pháp tiếp cận cá nhân hóa đối với bệnh ung thư - và những cải thiện đáng kể mà nó có thể thực hiện trong việc chăm sóc - phụ thuộc vào sự thay đổi tư duy về vấn đề phát hiện chính.

Vấn đề được chỉ ra trong báo cáo của MEP là biểu tượng của những do dự tương tự, hiển nhiên trong phản ứng của châu Âu đối với sự đổi mới. Ung thư là một trong những lĩnh vực có thể tạo ra những tiến bộ - và đã được thực hiện - trong việc ứng dụng các ngành đang phát triển nhanh chóng, đặc biệt là kết hợp gen, dấu ấn sinh học, dữ liệu lớn và trí tuệ nhân tạo. MEP ghi nhận "những tiến bộ to lớn trong sinh học" và sự cải tiến ngày càng nhiều trong việc chẩn đoán và điều trị nhiều dạng ung thư khác nhau để việc điều trị có thể được kết hợp chính xác hơn với từng bệnh nhân.

Họ cho rằng y học chính xác hoặc được cá nhân hóa "là một cách đầy hứa hẹn để cải thiện điều trị ung thư" thông qua việc nhắm mục tiêu các đột biến, với "lựa chọn điều trị dựa trên các dấu ấn sinh học khối u riêng lẻ". Dự thảo báo cáo tiếp tục hoan nghênh sáng kiến ​​'Chẩn đoán và Điều trị Ung thư cho Tất cả mọi người' đã được hứa hẹn trong khuôn khổ Kế hoạch Đánh bại Ung thư của Châu Âu, nhằm mục đích cải thiện khả năng tiếp cận với các phương pháp chẩn đoán và điều trị ung thư sáng tạo. Đặc biệt, nó nhằm mục đích thúc đẩy việc sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS) để có cấu hình di truyền nhanh chóng và hiệu quả của các tế bào khối u, cho phép các nhà nghiên cứu và bác sĩ lâm sàng chia sẻ cấu hình ung thư. Bằng cách đó, họ có thể áp dụng các phương pháp chẩn đoán và điều trị giống nhau hoặc tương tự cho những bệnh nhân có cấu hình ung thư tương đương.

Đây sẽ là trọng tâm của một loạt các hội nghị bàn tròn mà EAPM sẽ tổ chức trong những tuần và tháng tới, tập trung vào việc thực hiện kế hoạch Đánh bại ung thư của EU.

Cố vấn của WHO không chắc chắn về chế phẩm vắc xin COVID tiếp theo

Các chuyên gia tư vấn cho Tổ chức Y tế Thế giới về thành phần của vắc-xin COVID-19 mới cần có thêm bằng chứng về hiệu quả của các mũi tiêm biến thể cụ thể ở những người đã tiêm chủng và chưa được tiêm chủng trước khi đưa ra quyết định, nhóm này cho biết vào ngày 8/XNUMX.

TAG-CO-VAC đang xem xét dữ liệu có sẵn để tối ưu hóa khả năng bảo vệ qua trung gian vắc xin chống lại các biến thể lưu hành phổ biến. TAG-CO-VAC hỗ trợ mạnh mẽ việc tiếp cận rộng rãi và khẩn cấp đối với vắc xin COVID-19 hiện tại cho các liều tiêm chủng chính và liều tăng cường, đặc biệt đối với các nhóm có nguy cơ phát triển bệnh nặng, do vắc xin COVID-19 hiện tại tiếp tục cung cấp mức độ bảo vệ cao chống lại bệnh nặng và tử vong, ngay cả trong bối cảnh lưu hành của Omicron. Tuy nhiên, để đảm bảo vắc xin COVID-19 cung cấp sự bảo vệ tối ưu trong tương lai, chúng có thể cần được cập nhật khi các biến thể mới, khác biệt về mặt kháng nguyên xuất hiện. Các vắc xin được cập nhật có thể nhắm mục tiêu đơn hóa trị vào biến thể lưu hành chủ yếu hoặc đa hóa trị dựa trên các biến thể khác nhau.

Phiếu bầu của ủy ban COVID-19

Các MEP sẽ bỏ phiếu vào ngày hôm nay (9 tháng 19) để ủy quyền thành lập một ủy ban đặc biệt mới kéo dài một năm về COVID-8. Ủy ban được kêu gọi bởi nhóm Đảng Xã hội và Dân chủ (S&D) trung tả, và đã giành được chiến thắng trong các cuộc đàm phán về vị trí chủ tịch Nghị viện Châu Âu. Những người trong nghị viện nói rằng S&D dự kiến ​​sẽ chủ trì ủy ban và có 10 MEP trong đó, trong khi nhóm Đảng Nhân dân Châu Âu sẽ có 4 MEP và Đảng Xanh XNUMX. Theo dự thảo nhiệm vụ sẽ được bỏ phiếu, ủy ban sẽ được giao nhiệm vụ. với việc thu thập các bài học kinh nghiệm từ đại dịch trên một số lĩnh vực: bao gồm y tế, kinh tế và nhân quyền. 

Các nhà lập pháp EU cho biết đấu thầu của châu Âu đối với tiêu chuẩn AI phải đối mặt với chặng đường dài

Hai nhà lập pháp chủ chốt cho biết nỗ lực của châu Âu nhằm thiết lập tiêu chuẩn cho trí tuệ nhân tạo có thể sẽ mất hơn một năm, với cuộc tranh luận tập trung vào việc liệu nhận dạng khuôn mặt có nên bị cấm hay không và ai sẽ thực thi các quy tắc này. Năm ngoái, Ủy ban Châu Âu đã đề xuất dự thảo các quy tắc về AI, nhằm tìm cách dẫn đầu trong một công nghệ chủ chốt do Trung Quốc và Hoa Kỳ thống trị. đọc thêm Động thái này diễn ra sau đại dịch COVID-19 cho thấy tầm quan trọng của các thuật toán và tiện ích kết nối internet trong cuộc sống hàng ngày. Cơ quan hành pháp EU phải đàm phán đề xuất của mình với Nghị viện châu Âu và các nước EU trước khi nó có thể trở thành luật. Quốc hội có thể đồng ý về một lập trường chung vào tháng XNUMX, bắt đầu các cuộc đàm phán với các nước EU có thể mất một năm rưỡi, Dragos Tudorache, một trong hai nhà lập pháp chỉ đạo vấn đề, cho biết.

Ủy ban hoan nghênh lời khuyên khoa học của EMA về các chất kháng khuẩn dành riêng cho việc điều trị cho con người

Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã xuất bản một lời khuyên khoa học quan trọng trong cuộc chiến chống lại Sự kháng thuốc (AMR). Nó bao gồm các khuyến nghị của các chuyên gia về kháng sinh và các nhóm kháng sinh, được dành riêng để điều trị nhiễm trùng ở người, vì việc sử dụng kháng sinh ở động vật góp phần vào sự phát triển của AMR. Phân tích dựa trên cơ sở khoa học này, lần đầu tiên thuộc loại này trên thế giới, đã đánh giá một cách có hệ thống tất cả các loại kháng sinh. Nó mở đường cho việc thông qua sắp tới một đạo luật liệt kê các chất kháng khuẩn, sẽ được dành riêng cho con người. Lời khuyên của EMA được đưa ra theo yêu cầu của Ủy ban và đã được tập hợp bởi một hội đồng gồm các chuyên gia hàng đầu bao gồm các bác sĩ y tế, nhà vi sinh vật học và bác sĩ thú y. Nó đã được xác nhận bởi Ủy ban của Cơ quan về Sản phẩm Thuốc Thú y (CVMP), bao gồm các đại diện từ các cơ quan có thẩm quyền của các quốc gia thành viên. Các cuộc thảo luận với các quốc gia thành viên về việc thông qua kịp thời danh sách thuốc kháng sinh sẽ sớm bắt đầu.

Và đó là tất cả mọi thứ từ EAPM hiện tại - hãy nhớ, bạn có thể xem sự kiện EAPM trên chương trình nghị sự về Pháp chế dược phẩm tại đây và để đăng ký, hãy nhấp vào tại đây. Giữ an toàn và khỏe mạnh, và tận hưởng phần còn lại của tuần.

Chia sẻ bài viết này: