Vắc xin COVID-19: Ủy ban Y tế Công cộng MEP để đố Ủy ban 

Tại phiên họp toàn thể vào tháng 2020 năm XNUMX, Quốc hội bày tỏ hỗ trợ cấp phép nhanh chóng các vắc xin an toàn. Ủy ban kể từ đó đã cấp phép tiếp thị có điều kiện cho hai loại vắc xin COVID-19, một loại được phát triển bởi BioNTech và Pfizer và một Moderna Biotech Tây Ban Nha, SL. sau khi Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) kết luận đánh giá về các loại vắc xin này. Vào ngày 8 tháng 2021 năm XNUMX, Ủy ban đề xuất mua thêm tới 300 triệu liều vắc-xin BioNTech-Pfizer, nâng tổng số liều được bảo đảm từ các ứng cử viên vắc-xin hứa hẹn nhất cho châu Âu và khu vực lân cận lên 2.3 tỷ thỏa thuận mua trước với một số phòng thí nghiệm dược phẩm.

Bạn có thể theo dõi trực tiếp cuộc họp ủy ban tại đây từ 9h hôm nay.

Tiểu sử

Phát triển và triển khai một loại vắc-xin hiệu quả và an toàn trên toàn thế giới có thể là cách duy nhất để chấm dứt đại dịch COVID-19.

Ủy ban đã đề xuất một Chiến lược vắc xin của EU cho COVID-19 vào tháng 2020 năm XNUMX, trong đó nó được liệt kê các bước chính cho các chiến lược tiêm chủng hiệu quả và triển khai vắc xin.

Bất kỳ loại vắc xin nào cũng phải được ủy quyền bởi Cơ quan Thuốc Châu Âu (EMA) phù hợp với các tiêu chuẩn an toàn và hiệu quả.

quảng cáo

Vào ngày 22 tháng 2020 năm XNUMX, Quốc hội đã tổ chức điều trần công khai về cách đảm bảo quyền tiếp cận vắc xin COVID-19 cho công dân EU: thử nghiệm lâm sàng, thách thức sản xuất và phân phối.

Thông tin thêm