Coronavirus: Ủy ban phê duyệt hợp đồng mới cho vắc xin COVID-19 tiềm năng với Novavax

Hôm nay (4/19), Ủy ban Châu Âu đã phê duyệt Thỏa thuận mua hàng nâng cao (APA) lần thứ bảy với một công ty dược phẩm để đảm bảo khả năng tiếp cận vắc xin tiềm năng chống lại COVID-4 vào quý 2021 năm 2022 và vào năm XNUMX.

Theo hợp đồng này, các quốc gia thành viên sẽ có thể mua tới 100 triệu liều vắc xin Novavax, với tùy chọn cho 100 triệu liều bổ sung trong giai đoạn 2021, 2022 và 2023, sau khi được EMA xem xét và phê duyệt là an toàn và hiệu quả. . Các quốc gia thành viên cũng sẽ có thể tặng vắc xin cho các quốc gia có thu nhập trung bình và thấp hơn hoặc tái hướng chúng đến các quốc gia châu Âu khác.

Hợp đồng hôm nay bổ sung cho danh mục vắc xin đã được sản xuất ở Châu Âu, bao gồm các hợp đồng với AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmabolica NV, BioNtech-Pfizer, CureVac, Hiện đại và các cuộc nói chuyện khám phá đã kết thúc với Valneva. Nó đại diện cho một bước quan trọng khác nhằm đảm bảo rằng châu Âu được chuẩn bị tốt để đối mặt với đại dịch COVID-19.

Chủ tịch Ủy ban châu Âu Ursula von der Leyen cho biết: “Khi các biến thể coronavirus mới đang lan rộng ở châu Âu và trên toàn thế giới, hợp đồng mới này với một công ty đã thử nghiệm thành công vắc xin chống lại các biến thể này là một biện pháp bảo vệ bổ sung để bảo vệ dân số của chúng ta. Nó tiếp tục củng cố danh mục vắc xin đa dạng của chúng tôi, vì lợi ích của người châu Âu và các đối tác của chúng tôi trên toàn thế giới. ”

Ủy viên Y tế và An toàn Thực phẩm Stella Kyriakides cho biết: “Việc tiêm chủng ở EU đang được cải thiện và chúng tôi đang tiến gần hơn đến mục tiêu 70% công dân được tiêm chủng đầy đủ vào cuối mùa hè. Thỏa thuận mới của chúng tôi với Novavax mở rộng danh mục vắc xin của chúng tôi để bao gồm thêm một loại vắc xin dựa trên protein, một nền tảng cho thấy nhiều hứa hẹn trong các thử nghiệm lâm sàng. Chúng tôi sẽ tiếp tục làm việc không mệt mỏi để đảm bảo rằng vắc xin của chúng tôi tiếp tục đến tay người dân ở châu Âu và trên toàn thế giới, nhằm chấm dứt đại dịch càng nhanh càng tốt ”.

Novavax là một công ty công nghệ sinh học đang phát triển vắc xin thế hệ tiếp theo cho các bệnh truyền nhiễm nghiêm trọng. Vắc xin COVID-19 của họ hiện đang được EMA xem xét lần lượt trên cơ sở được cấp phép thị trường tiềm năng.

Ủy ban đã đưa ra quyết định hỗ trợ loại vắc xin này dựa trên đánh giá khoa học đúng đắn, công nghệ được sử dụng, kinh nghiệm của công ty trong việc phát triển vắc xin và năng lực sản xuất của công ty để cung cấp cho toàn EU.

quảng cáo

Tiểu sử

Ủy ban Châu Âu trình bày vào ngày 17 tháng XNUMX a Chiến lược Châu Âu đẩy nhanh việc phát triển, sản xuất và triển khai vắc xin hiệu quả và an toàn chống lại COVID-19. Để đổi lại quyền mua một số liều vắc xin cụ thể trong một khung thời gian nhất định, Ủy ban tài trợ một phần chi phí trả trước mà các nhà sản xuất vắc xin phải đối mặt dưới hình thức Thỏa thuận Mua trước.

Theo quan điểm của các biến thể SARS-CoV-2 thoát hiểm hiện tại và mới, Ủy ban và các Quốc gia Thành viên đang đàm phán với các công ty đã có trong danh mục vắc xin của EU các thỏa thuận mới cho phép mua vắc xin thích ứng nhanh với số lượng đủ để củng cố và kéo dài khả năng miễn dịch.

Để mua vắc xin mới, các quốc gia thành viên được phép sử dụng PHẢN ỨNG-EU gói, một trong những chương trình lớn nhất theo công cụ mới Thế hệ tiếp theo EU, tiếp tục và mở rộng các biện pháp ứng phó khủng hoảng và sửa chữa khủng hoảng.

Thông tin thêm

Chiến lược vắc xin của EU

Vắc xin COVID-19 an toàn cho người châu Âu

Phản ứng với Coronavirus của EU

Chia sẻ bài viết này: