MEP kêu gọi tiếp cận tốt hơn để đền bù cho các nạn nhân #Thalidomide

Hơn 15 năm sau thảm kịch Thalidomide, trong đó một loại thuốc chống ốm nghén do Đức sản xuất dành cho phụ nữ mang thai đã gây ra dị tật cho thai nhi ở một số quốc gia EU, các nạn nhân vẫn đang đấu tranh đòi bồi thường công bằng. MEP kêu gọi EU và các nước thành viên đảm bảo rằng tất cả các công dân EU bị ảnh hưởng đều có quyền tiếp cận với các khoản bồi thường tương tự, trong một nghị quyết được bỏ phiếu hôm thứ Năm (XNUMX/XNUMX).

MEP kêu gọi các quốc gia thành viên EU và Ủy ban phối hợp các hành động và biện pháp để công nhận và bồi thường cho những người sống sót sau Thalidomide, trong một nghị quyết không ràng buộc được thông qua bằng cách giơ tay.

Chính phủ liên bang Đức nên cho phép nạn nhân tiếp cận với Quỹ Y tế Đặc biệt được thành lập ở Đức, vì quốc gia này phải chịu một trách nhiệm cụ thể, họ nói.

Họ yêu cầu những người sống sót sau Thalidomide từ Vương quốc Anh, Tây Ban Nha, Ý, Thụy Điển và các quốc gia thành viên khác được nhận vào chương trình trên cơ sở nhóm, với điều kiện là những người bị ảnh hưởng bởi Thalidomide đã được chấp nhận là người trung thực ở quốc gia của họ.

Ủy ban nên tạo ra một giao thức khung ở cấp độ EU, theo đó tất cả các công dân EU bị ảnh hưởng bởi Thalidomide sẽ nhận được số tiền bồi thường tương tự, đồng thời xây dựng một chương trình hỗ trợ và hỗ trợ của EU cho các nạn nhân và gia đình của họ, MEP cho biết.

Nghiên cứu được xác minh độc lập cho thấy rằng vào năm 1970, Cộng hòa Liên bang Đức đã can thiệp vào quá trình tố tụng hình sự chống lại Chemie Grünenthal GmbH, nhà sản xuất thalidomide của Đức, và do đó, không thể xác định chính xác tội danh của nhà sản xuất.

Hơn nữa, các bước đã được thực hiện để ngăn chặn các thủ tục tố tụng dân sự chống lại công ty này, MEP cho biết. MEP cũng yêu cầu các nhà chức trách Tây Ban Nha xem xét lại quy trình do chính phủ bắt đầu vào năm 2010 và tạo điều kiện xác định và bồi thường thích hợp cho những người sống sót sau Thalidomide.

quảng cáo

Thalidomide được bán trên thị trường vào cuối những năm 1950 và đầu những năm 1960 như một loại thuốc an toàn để điều trị ốm nghén, đau đầu, ho, mất ngủ và cảm lạnh thông thường. Nó đã dẫn đến cái chết và dị tật của hàng ngàn trẻ sơ sinh khi được phụ nữ mang thai ở nhiều nước châu Âu thực hiện.

Các tài liệu được xác minh độc lập từ thời điểm xảy ra vụ bê bối cho thấy rằng Cộng hòa Liên bang Đức đang thiếu vắng sự giám sát hiệu quả về dược phẩm, không giống như ở các quốc gia khác như Mỹ, Pháp, Bồ Đào Nha và Thổ Nhĩ Kỳ.