Chủ tịch hội nghị 'mất chứng khoán của cá nhân y học

By Liên minh châu Âu cho Cá nhân Y học (EAPM) Giám đốc điều hành Denis Horgan 

Một hội nghị mang tính bước ngoặt diễn ra tại Luxembourg hôm nay (9 tháng XNUMX) về y học cá nhân hóa, đây là một trong những chủ đề trọng tâm của nhiệm kỳ chủ tịch luân phiên mới của Liên minh Châu Âu.

Kết quả của cuộc họp cấp cao, có tựa đề 'Biến việc tiếp cận y học cá nhân hóa thành hiện thực cho bệnh nhân', cuối cùng sẽ được đưa vào Kết luận của Hội đồng Luxembourg vào tháng 12 năm nay.

Hội nghị diễn ra tại Thành phố Luxembourg, nhằm đánh giá và giải quyết các trở ngại trong việc tích hợp y học cá nhân hóa vào hệ thống chăm sóc sức khỏe của Châu Âu, xác định các phương pháp hay nhất và giá trị gia tăng mà phương pháp đó có thể mang lại, đồng thời phác thảo những lợi ích tiềm năng mà phương pháp y học cá nhân hóa có thể mang lại. về sức khỏe cộng đồng và tác động của nó đối với việc hoạch định chính sách ở EU.

Bộ trưởng Y tế Luxembourg, Lydia Mutsch, nói với các đại biểu: “Tổng thống Luxembourg đã coi y học cá nhân hóa là một trong những ưu tiên trong chính sách y tế của mình. Bằng cách xem xét vị trí hiện tại của chúng tôi ở Châu Âu về khả năng tiếp cận y học cá nhân hóa, (chúng tôi hy vọng) sẽ nêu bật các cơ hội để đẩy nhanh tiến độ.” Bà nói thêm rằng, thông qua hội nghị, bối cảnh cho các hành động tiếp theo có thể được thiết lập và trọng tâm quan trọng nhất của các cuộc thảo luận là về khía cạnh sức khỏe cộng đồng của y học cá nhân hóa và đặc biệt là đối với bệnh nhân.

EAPM có trụ sở tại Brussels (Liên minh Châu Âu về Y học Cá nhân hóa) là công cụ đưa y học cá nhân hóa lên bản đồ chính trị và nhận xét của Bộ trưởng Luxembourg phản ánh chương trình nghị sự 'SMART' của Liên minh, viết tắt của các Quốc gia và Khu vực Thành viên Nhỏ hơn Cùng nhau. Ý tưởng 'kiểm kê' cũng phù hợp với chủ đề bao quát của hội nghị chủ tịch thường niên lần thứ 4 của EAPM, dự kiến ​​diễn ra vào mùa xuân năm 2016 trong nhiệm kỳ tổng thống Hà Lan.

Bộ trưởng Y tế gần đây cho biết: “Lĩnh vực thú vị của y học cá nhân hóa là và nên hướng về bệnh nhân. Nó mang đến cơ hội cho họ không chỉ được coi là người nhận sự chăm sóc thụ động mà còn là người tham gia, đối tác và thậm chí là người hướng dẫn trong việc chăm sóc sức khỏe của chính họ.” Hội nghị nhận thấy rằng, với dân số già 500 triệu người ở 28 quốc gia thành viên, châu Âu cần phải hành động khẩn cấp trong lĩnh vực y tế. Mặc dù không phải lúc nào cũng có thể đạt được sự đồng thuận nhưng cần phải có một liên minh có ý chí. Mary Baker, thuộc Hội đồng Não Châu Âu và là Thành viên Hội đồng EAPM, đã phát biểu về vai trò của EAPM trong việc gắn kết các bên liên quan lại với nhau và nhu cầu hợp tác.

quảng cáo

Cô ấy nói thêm: “Có một số khoa học tuyệt vời ở đó, nhưng chúng tôi cần xây dựng một đường cao tốc giữa các ngành khác nhau - và bao gồm cả bệnh nhân - để giúp đẩy nhanh quá trình mà hiện tại thuốc phải mất khoảng 13 năm rưỡi để có được từ băng ghế dự bị. đến bên giường.” Helmut Brand, Đồng Chủ tịch EAPM, nhắc lại quan điểm rằng sự hợp tác giữa nhiều bên liên quan là rất quan trọng để thúc đẩy y học cá nhân hóa phát triển, đồng thời nói thêm rằng EAPM đã thực hiện thành công điều này kể từ khi thành lập.

Brand cũng cho biết: “Châu Âu cần các định dạng và triết lý cho phép sự linh hoạt trong toàn bộ nhóm 28 Quốc gia Thành viên, những định dạng mà các khu vực khác nhau trong một quốc gia có thể cộng tác và các quốc gia có thể cộng tác. “EU cần cung cấp một khuôn khổ có thể tạo điều kiện thuận lợi cho việc này,” Brand nói thêm, “để cho phép chúng tôi vượt xa lời nói, khát vọng và ước mơ, cho phép chúng tôi cung cấp kết quả thực sự để người dân, doanh nghiệp, nhân viên y tế và bệnh nhân đừng nản chí.”

Denis Lacombe, từ EORTC, đã phát biểu về công việc của Nhóm đồng thuận EAPM về các thử nghiệm lâm sàng và phát biểu tại hội nghị: “Theo truyền thống, thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên là nền tảng để hình thành những tiến bộ lâm sàng thay đổi thực hành trong y học. Tuy nhiên, cách tiếp cận cổ điển không phải là phương pháp tối ưu nhất trong thời đại y học cá nhân hóa. Các thử nghiệm lâm sàng phải giải quyết một cách toàn diện và minh bạch nhu cầu của tất cả các bên liên quan. Chúng ta cần đặt ra các tiêu chuẩn hiệu quả cao hơn nhiều so với mức hiện tại khi bắt đầu quá trình.”

Christine Chomienne, người đứng đầu Hiệp hội Huyết học Châu Âu, đã nói về kế hoạch của EAPM về Trường hè Giáo dục vào năm 2016 nhằm lấp đầy khoảng cách giữa những tiến bộ trong phương pháp điều trị và kiến ​​thức của các bác sĩ lâm sàng tuyến đầu. Bà nói: “Các chuyên gia chăm sóc sức khỏe không thể thích ứng với những cách tiếp cận bệnh nhân mới và ứng phó với công nghệ mới trừ khi họ được đào tạo phù hợp. “Các chuyên gia kê đơn, phân phối và quản lý thuốc sẽ cần phải tin tưởng vào tính khoa học đằng sau các liệu pháp nhắm mục tiêu và kỹ năng giao tiếp với bệnh nhân cũng cần được phát triển.

Chomienne nói thêm: “Các nhà tuyển dụng, tổ chức nghề nghiệp, tổ chức chứng nhận, cơ quan quản lý và những người khác sẽ phải tham gia vào việc thực hiện những thay đổi cần thiết”. John Bowis, cựu bộ trưởng y tế Vương quốc Anh và là chủ tọa phiên họp về 'Giá trị của Thủ tướng đối với Y tế Công cộng, tác động của nó đối với Chính sách Y tế của EU', đã phát biểu về các vấn đề sức khỏe xuyên biên giới.

Ông nói: “Năm 1998, chính sách y tế đã được tiến hành, không phải bởi Ủy ban, Hội đồng hay Nghị viện mà bởi Tòa án Công lý Châu Âu. Tôi đã được Nghị viện Châu Âu bổ nhiệm làm báo cáo viên về Chăm sóc sức khỏe xuyên biên giới.

"Quyền chăm sóc sức khỏe xuyên biên giới hiện đã được quy định trong luật pháp Châu Âu. Nhưng nó chưa hoàn hảo và chúng tôi sẽ phải nỗ lực để đảm bảo rằng bệnh nhân có những quyền này. Giờ đây, công dân có quyền đi đến một khu vực khác của Liên minh Châu Âu." được điều trị y tế và miễn là việc điều trị thường được thực hiện ở nước sở tại và chi phí được hoàn lại không nhiều hơn số tiền lẽ ra phải trả ở nước sở tại thì bệnh nhân sẽ được hoàn trả.”

Angela Brand từ Đại học Maastricht đã nói về nhu cầu rõ ràng về Nền tảng nghiên cứu dịch thuật châu Âu (ETRP). Cô nói: “Thông qua các chủ tịch tập trung, EAPM và các bên liên quan trong phòng này và hơn thế nữa, chúng tôi cần tạo ra một ETRP để cho phép chuyển đổi hiệu quả các khám phá nghiên cứu sang chẩn đoán, trị liệu, sản phẩm và quy trình đổi mới sẽ mang lại lợi ích cho bệnh nhân, các ngành công nghiệp và xã hội Châu Âu.” . Bà nói thêm, ETRP nên liên kết cơ sở hạ tầng trong các lĩnh vực liên quan bao gồm 'omics, bệnh lý, kho sinh học và ngân hàng sinh học, chia sẻ kiến ​​thức chuyên môn trong quá trình nghiên cứu chuyển đổi liên tục và cho phép hợp tác tích cực giữa tất cả các bên liên quan để loại bỏ các rào cản về cấu trúc, quy định và các rào cản khác.

Bà nói: “Rõ ràng yếu tố quan trọng đối với sự thành công của ETRP là việc chỉ định các cơ chế tài trợ cụ thể ở cấp quốc gia và châu Âu để thúc đẩy việc dịch thuật hiệu quả sự xuất sắc của khoa học châu Âu”. Brand cũng cho rằng cần có: “Nghiên cứu về sự hội tụ của mHealth, Big Data, Cloud Computing, cộng với các kỹ thuật bảo mật và ẩn danh để đáp ứng các yêu cầu về Điện toán hiệu suất cao và thông lượng dữ liệu trong suốt chuỗi giá trị khoa học đời sống và chăm sóc sức khỏe.” Cô cũng nhấn mạnh “các mô hình sở hữu dữ liệu mới”, chẳng hạn như ý tưởng về Hợp tác xã dữ liệu trong đó bệnh nhân sở hữu dữ liệu, có thể quyết định thời điểm và địa điểm dữ liệu có thể được sử dụng cũng như có thể chọn bất kỳ khoản hoàn trả nào sẽ được thực hiện trong lĩnh vực nghiên cứu nào.

Về chủ đề đó, Kaisa Immonen-Charalambous (Diễn đàn Bệnh nhân Châu Âu) đã chỉ ra rằng bệnh nhân sẵn sàng chia sẻ dữ liệu của họ vì mục đích sức khỏe miễn là có các biện pháp bảo vệ thích hợp. Tất nhiên, bằng cách này, các phương pháp điều trị mới có thể được phát triển. Và Giám đốc điều hành của Liên minh Denis Horgan cho biết: “Bệnh nhân ngày nay nhận thức rõ hơn về những cải tiến lâm sàng có thể đạt được thông qua việc sử dụng các công cụ y tế được cá nhân hóa như xét nghiệm dấu ấn sinh học. Bệnh nhân cần được trao quyền, nghĩa là có khả năng tiếp cận thông tin tốt và có khả năng tham gia đầy đủ vào các cuộc thảo luận về việc quản lý bệnh của họ.”

Một lưu ý cụ thể hơn, ông chỉ ra rằng các quốc gia thành viên có thể cần hỗ trợ trong việc phát triển các kế hoạch chăm sóc ung thư quốc gia để kết hợp xét nghiệm dấu ấn sinh học như một phần thiết yếu và tiêu chuẩn của thực hành lâm sàng tốt nhất. Trong khi đó, ông nói thêm: “Các quy định thường tụt hậu so với khoa học và do đó, không phù hợp với mục đích. Điều này là do các quy định đã không lường trước được điều gì sẽ trở thành sự bùng nổ, chẳng hạn như các thử nghiệm lâm sàng dựa trên thuốc được cá nhân hóa.

“Chúng ta không thể giải quyết trước mọi vấn đề vì chúng ta chưa biết tất cả. Điều tốt nhất chúng tôi có thể làm là đưa ra một khuôn khổ cho phép các hành động thực tế - mặc dù những hành động tuân theo, nhấn mạnh và phù hợp với các giá trị của chúng tôi thông qua các bộ hướng dẫn và quy tắc đạo đức.”

hướng dẫn và quy tắc đạo đức."

Chia sẻ bài viết này: