Cập nhật EAPM: Bàn tròn tầm soát ung thư phổi, cơ hội cuối cùng để đăng ký và tin tức về việc ra mắt vắc-xin coronavirus đầu tiên trên thế giới

Chào mừng các đồng nghiệp về sức khỏe và vui lòng tìm bản tin hàng tháng của Liên minh Châu Âu về Y học Cá nhân hóa (EAPM) cho tháng XNUMX bằng cách nhấp vào tại đây. Thời gian đang trôi qua cho sự kiện tầm soát ung thư phổi của EAPM, và Những ngày qua đã thấy tin tức thực sự tuyệt vời về sự ra đời của vắc-xin COVID-19 ở Vương quốc Anh, vì vậy nhiều thông tin khác dưới đây, Giám đốc điều hành EAPM Denis Horgan viết.

Bàn tròn tầm soát ung thư phổi

Sau một số hội nghị về chủ đề này trong những năm gần đây và sự ra mắt của Kế hoạch Đánh bại Ung thư Châu Âu, EAPM đang tổ chức một bàn tròn về tầm soát ung thư phổi kết hợp với Hiệp hội Hô hấp Châu Âu, Hiệp hội X quang Châu Âu cũng như Bệnh nhân Ung thư Châu Âu Liên minh Ý tưởng là trình bày một trường hợp để phối hợp thực hiện tầm soát ung thư phổi trên toàn Khu vực EU. Bàn tròn có tựa đề 'Ung thư phổi & Chẩn đoán sớm: Bằng chứng Tồn tại cho các Hướng dẫn Tầm soát Phổi ở EU', và ý tưởng là đưa ra một trường hợp cho việc phối hợp thực hiện tầm soát ung thư phổi trên toàn Khu vực EU. xem chương trình nghị sự của hội nghị EAPM ngày 10 tháng XNUMX về tầm soát ung thư phổi tại đâyvà đăng ký tại đây. Ngoài ra, bạn có thể tìm thấy rất nhiều thông tin trong bản tin mới nhất của EAPM, có sẵn tại đây. 

Liệu các cuộc hội đàm về đánh giá công nghệ y tế (HTA) có cho thấy các nước Châu Âu có thể hợp tác với nhau?

Các bộ trưởng y tế châu Âu đã nhóm họp vào ngày 2 tháng 27 để xem xét những việc đã và có thể làm để tăng cường khả năng phòng thủ trong tương lai nhằm chống lại đại dịch COVID. Đó là một chương trình nghị sự khổng lồ — và trong số nhiều thành phần của Liên minh châu Âu nỗ lực tìm kiếm điểm chung giữa XNUMX quốc gia thành viên trên chặng đường phía trước, một mục ít dễ thấy và rõ ràng là ngẫu nhiên có thể cung cấp manh mối về cơ hội tìm được thỏa thuận. về những cải tiến bức tranh lớn cần thiết.

Mục thứ yếu đó là đánh giá công nghệ y tế và cuộc thảo luận giữa các bộ trưởng sẽ đưa ra đề xuất hiện đã được 50 năm để phối hợp đánh giá ở cấp độ EU, thay vì tiến hành XNUMX cuộc đánh giá khu vực và quốc gia khác nhau giữa các quốc gia thành viên vào mỗi lần mới. thuốc. Logic đằng sau kế hoạch rất rõ ràng: tránh trùng lặp, tiết kiệm thời gian và nguồn lực, đồng thời đưa ra quyết định tốt nhất bằng cách tổng hợp chuyên môn từ khắp lục địa. Nhưng kể từ khi đề xuất xuất hiện, các yếu tố khác đã can thiệp - và đáng chú ý là sự miễn cưỡng của một số quốc gia từ bỏ cách tiếp cận của riêng họ và tuân theo phán quyết của một ủy ban. EAPM đang làm việc chăm chỉ để đạt được tiến bộ với HTA và sẽ thông báo cho bạn.

Vương quốc Anh phê duyệt vắc xin Pfizer-BioNTech COVID-19, lần đầu tiên trên thế giới

quảng cáo

Và, liên quan đến việc đối phó với đại dịch COVID-19, Anh đã phê duyệt vắc-xin COVID-19 của Pfizer vào thứ Tư (2 tháng 1.5), vượt qua Hoa Kỳ và Châu Âu để trở thành quốc gia đầu tiên của phương Tây chính thức xác nhận một mũi tiêm chủng mà nước này cho là sẽ đạt được những người dễ bị tổn thương nhất vào đầu tuần tới. Thủ tướng Boris Johnson ca ngợi sự chấp thuận của cơ quan y tế như một chiến thắng toàn cầu và một tia hy vọng trong bối cảnh ảm đạm của loại coronavirus mới đã giết chết gần XNUMX triệu người trên toàn cầu, ảnh hưởng đến nền kinh tế thế giới và cuộc sống bình thường bị đảo lộn.

Chính phủ cho biết vào ngày 2 tháng XNUMX, chính phủ cho biết các cư dân tại nhà chăm sóc người cao tuổi và người chăm sóc của họ sẽ là những người đầu tiên ở Vương quốc Anh nhận được vắc xin này.

Wei Shen Lim, chủ tịch ủy ban hỗn hợp về tiêm chủng và chủng ngừa của Vương quốc Anh, nói rằng việc triển khai vắc-xin sẽ ưu tiên những người có nhiều khả năng tử vong do COVID-19 cũng như bảo vệ các dịch vụ chăm sóc sức khỏe và xã hội.

Giai đoạn đầu tiên của chương trình tiêm chủng của Vương quốc Anh sẽ hoạt động thông qua chín nhóm, bắt đầu với những người dân ở các nhà chăm sóc người lớn tuổi và người chăm sóc của họ. Tiếp theo, tất cả những người trên 80 tuổi và các nhân viên chăm sóc và y tế tuyến đầu khác sẽ được đề nghị tham gia.

Những người trên 75 tuổi đang ở mức ưu tiên thứ ba, tiếp theo là những người trên 70 tuổi và những người trẻ tuổi cực kỳ dễ bị tổn thương về mặt lâm sàng.

Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe của Anh (MHRA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vắc xin Pfizer-BioNTech, mà họ cho rằng có hiệu quả ngăn ngừa bệnh tật là 95%, trong thời gian kỷ lục - chỉ 23 ngày kể từ khi Pfizer công bố dữ liệu đầu tiên từ giai đoạn cuối cùng của nó. thử nghiệm. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) sẽ họp vào ngày 10 tháng 29 để thảo luận về việc có nên đề nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp vắc xin Pfizer / BioNTech hay không và Cơ quan Thuốc Châu Âu cho biết họ có thể phê duyệt khẩn cấp cho vắc xin này trước ngày 70 tháng 94. Bộ trưởng Y tế Vương quốc Anh Matt Hancock cho biết các bệnh viện đã sẵn sàng tiếp nhận các mũi tiêm và các trung tâm tiêm chủng sẽ được thành lập trên toàn quốc nhưng ông thừa nhận việc phân phối sẽ là một thách thức do vắc xin phải được vận chuyển và bảo quản ở -XNUMXC (-XNUMXF), loại nhiệt độ đặc trưng của mùa đông Nam Cực.

EU thông qua ngày 29 tháng XNUMX cho vắc xin vi rút, muộn hơn Hoa Kỳ

Cơ quan dược phẩm của Liên minh châu Âu cho biết họ có thể cần thêm 29 tuần nữa để phê duyệt vắc-xin coronavirus đầu tiên của mình. Cơ quan Dược phẩm Châu Âu dự kiến ​​sẽ triệu tập một cuộc họp vào ngày 2 tháng 12 để quyết định xem có đủ dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả về vắc xin do Pfizer và BioNTech phát triển để nó được phê duyệt hay không, như vào ngày 2020 tháng XNUMX tại Anh. Cơ quan quản lý cũng cho biết họ có thể quyết định sớm nhất là vào ngày XNUMX tháng XNUMX xem có chấp thuận một đối thủ của công ty dược phẩm Mỹ Moderna Inc, công ty đã đệ trình yêu cầu của mình lên các cơ quan quản lý Hoa Kỳ và châu Âu trong tuần này hay không. Nếu vắc xin của họ được chấp thuận, BioNTech có trụ sở tại Đức cho biết việc sử dụng loại vắc xin này ở châu Âu có thể bắt đầu trước cuối năm XNUMX - nhưng điều đó có vẻ khá tham vọng, do Ủy ban EU thường cần phải đóng dấu quyết định của cơ quan quản lý. Tuy nhiên, cơ quan này cũng để ngỏ khả năng ngày diễn ra cuộc họp đó nếu dữ liệu đến nhanh hơn.

Cơ quan Thuốc Châu Âu vẫn chưa nhận được bất kỳ dữ liệu nào từ thử nghiệm vắc xin AstraZeneca / Oxford giai đoạn 3 và chưa nhận được dữ liệu về chất lượng của vắc xin, EMA cho biết trong một email. Nó vẫn đang chờ dữ liệu về các thành phần của vắc-xin và cách nó được sản xuất, cũng như câu trả lời cho các câu hỏi phát sinh từ việc nộp các nghiên cứu ban đầu trong phòng thí nghiệm. Trong khi đó, tại Bỉ, Christie Morreale, Bộ trưởng Y tế của vùng Walloon ở Bỉ, nói rằng nước này sẽ nhận được vắc xin đầu tiên sớm nhất vào giữa tháng XNUMX, theo Thời báo Brussels.

Chiến lược dược phẩm mới của Ủy ban 'lấy bệnh nhân và sự cộng tác làm trọng tâm'

Kế hoạch cắt giảm thời gian cần thiết để đạt được sự chấp thuận theo quy định đối với thuốc và thiết bị y tế, đồng thời thúc đẩy sự phát triển của thuốc kháng sinh mới và các sản phẩm khác để điều trị các bệnh hiếm gặp, đã được vạch ra trong một chiến lược dược phẩm mới trên phạm vi rộng cho châu Âu. Các chuyên gia về khoa học đời sống tại Pinsent Masons, công ty luật đứng sau Out-Law, cho biết chiến lược do Ủy ban châu Âu phát triển, tập trung vào sự kiên nhẫn và tìm cách xây dựng dựa trên những nỗ lực hợp tác của ngành công nghiệp trong cuộc khủng hoảng coronavirus. Ủy ban hy vọng sẽ cung cấp chiến lược này trong một số năm.

Catherine Drew của Pinsent Masons cho biết: "Chiến lược lấy bệnh nhân làm trọng tâm và nó nhận thấy sự cần thiết phải đảm bảo tiếp cận nhanh chóng với các loại thuốc chất lượng cao và an toàn. giúp đạt được mục tiêu lấy bệnh nhân làm trọng tâm. "

Nicole Jadeja, cũng của Pinsent Masons, cho biết: "Điều quan trọng là chiến lược thừa nhận sức mạnh và vai trò trong tương lai đối với cơ sở hạ tầng dữ liệu và dữ liệu y tế, nhu cầu về các nguồn tài trợ đa dạng để hỗ trợ đổi mới, vai trò của các loại thuốc mới và các cách sử dụng thay thế cho các cơ sở hiện có , nhu cầu về các mô hình kinh doanh mới như các sản phẩm dược liệu trị liệu tiên tiến và các liệu pháp tế bào và gen mang lại tiềm năng của các phương pháp điều trị một lần và nhu cầu đổi mới sản xuất và dược phẩm bền vững với môi trường. "

Nhóm Châu Âu: EU công bố 20 triệu euro để hỗ trợ các hệ thống y tế ở ASEAN

Vào ngày 2 tháng 20, Ủy ban châu Âu đã công bố một chương trình mới trị giá 19 triệu euro để hỗ trợ Hiệp hội các quốc gia Đông Nam Á (ASEAN), như một phần trong phản ứng toàn cầu của Nhóm châu Âu đối với COVID-42. Chương trình Chuẩn bị và Ứng phó với Đại dịch Đông Nam Á sẽ tăng cường sự phối hợp trong khu vực trong việc ứng phó với đại dịch coronavirus và tăng cường năng lực của các hệ thống y tế trong khu vực. Chương trình có thời gian 19 tháng và do Tổ chức Y tế Thế giới thực hiện, cũng sẽ đặc biệt quan tâm đến các nhóm dân số dễ bị tổn thương và hỗ trợ truyền thông kịp thời về COVID-XNUMX, các triệu chứng và rủi ro của nó, đặc biệt là ở các vùng nông thôn và vùng sâu vùng xa.

Chống lại nghịch lý AMR trong độ tuổi COVID-19

Kháng thuốc kháng sinh (AMR) là một trong mười mối đe dọa cấp bách nhất đối với sức khỏe toàn cầu, nhưng nó vẫn bị phần lớn dân chúng đánh giá thấp. AMR nguy hiểm hơn tai nạn xe hơi và thậm chí ung thư, nhưng vẫn không được ưu tiên ở cấp độ EU hoặc các quốc gia thành viên trong các chính sách y tế công cộng. Hơn nữa, AMR có liên quan đến đại dịch COVID-19, một thực tế đã bị giới truyền thông phớt lờ. Thế giới đang mất dần công cụ chăm sóc sức khỏe mạnh mẽ nhất là thuốc kháng sinh; vào năm 2050, siêu vi khuẩn có thể gây ra 350 triệu ca tử vong. Trong khi đó, ngành nghiên cứu vẫn đang chờ đợi các cơ chế khuyến khích của EU cũng như một chiến lược tổng thể để tích hợp việc phát triển - và tiếp cận - các loại thuốc kháng sinh chất lượng và giá cả phải chăng.

Tại Hoa Kỳ, khoảng 70-80% bệnh nhân COVID-19 nhập viện được điều trị kháng sinh, theo một báo cáo, mặc dù chưa đến 10% thực sự bị nhiễm trùng thứ phát. Ở Ý, Viện Y tế Quốc gia Ý khẳng định rằng trong số 3,335 bệnh nhân những người chết vì COVID-19, 86% trong số họ đã được điều trị bằng kháng sinh, mặc dù chỉ có 12% trong số họ bị nhiễm trùng bội nhiễm.

Một góc nhìn về bệnh Alzheimer (AD)

Ngoài ra, EAPM gần đây đã tung ra một ấn phẩm học thuật về Bệnh Alzheimer (AD), với quan điểm đa bên liên quan để giải quyết vấn đề về dấu ấn sinh học, mang tên Xuyên qua sương mù của bệnh Alzheimer và chứng sa sút trí tuệ liên quan. Giấy là sẵn đây.

Chúng tôi sẽ miễn các hạn chế đi lại COVID cho Lễ Giáng sinh của Cha, EU xác nhận

Khi được yêu cầu trấn an trẻ em rằng ông già Noel sẽ có thể tự do đi qua biên giới để mang quà cho chúng, Margaritis Schinas, Phó Chủ tịch phụ trách Thúc đẩy Lối sống Châu Âu của chúng ta cho biết Ủy ban Châu Âu "có thể đưa ra sự đảm bảo này". "Chúng tôi nhất trí với các nhà lãnh đạo tôn giáo rằng đây là một vấn đề của sự di chuyển xuyên biên giới - Saint Nicholas, Pere Noel, Babbo Natale, Reyes Magos, Agios Vassilis - tất cả họ sẽ có thể mang lại những món quà. Những người trẻ châu Âu thuộc mọi đức tin nên có Ông nói: “Niềm tin rằng tình yêu và hy vọng sẽ không bao giờ vắng mặt ở châu Âu trong những ngày này.

Và đó là tất cả mọi thứ để kết thúc tuần đầu tiên của bạn trong tháng 10 - đừng quên, bạn vẫn có thể xem chương trình làm việc cho sự kiện ngày XNUMX tháng XNUMX của EAPM về tầm soát ung thư phổi tại đây, Đăng ký tại đâyvà bản tin có sẵn tại đây. Có một ngày cuối tuần tuyệt vời.

 

Chia sẻ bài viết này: