Kết nối với chúng tôi

virus coronavirus

COVID-19: MEP để đố các CEO của các công ty vắc xin

SHARE:

Được phát hành

on

Chúng tôi sử dụng đăng ký của bạn để cung cấp nội dung theo những cách bạn đã đồng ý và để cải thiện sự hiểu biết của chúng tôi về bạn. Bạn có thể bỏ theo dõi bất cứ lúc nào.

Các MEP sẽ tranh luận về cách tăng năng lực và cải thiện việc cung cấp vắc xin COVID-19 với các công ty dược phẩm và Ủy viên Breton và Kyriakides.

Vào thứ Năm, các Thành viên của Ủy ban Y tế Công cộng (ENVI) và Công nghiệp (ITRE) sẽ nghe đại diện của ngành công nghiệp dược phẩm liên quan đến việc phát triển, sản xuất và triển khai danh mục vắc xin chống lại COVID-19 của EU.

Thời Gian: Thứ Năm ngày 25 tháng 2021 năm 16.00, 19.00 - XNUMX

Ở đâu: Nghị viện Châu Âu tại Brussels, Paul-Henri Spaak (3C050) và cầu truyền hình

Toàn bộ chương trình điều trần có sẵn tại đây.

Bạn có thể xem trực tiếp phiên điều trần tại đây.

Cuộc họp báo truyền thông

quảng cáo

Vào thứ Tư ngày 24 tháng 11.30, lúc XNUMX giờ XNUMX, cơ quan báo chí của Quốc hội sẽ tổ chức một cuộc họp kỹ thuật cho các nhà báo trước phiên điều trần, với Chủ tịch ENVI, Pascal Canfin (Renew, FR) và Chủ tịch ITRE, Cristian Bușoi (EPP, RO).

Để đăng ký tham gia cuộc họp, vui lòng gửi tên và đơn vị truyền thông của bạn tới [email được bảo vệ].

Tiểu sử

Nghị viện Châu Âu đã tổ chức một số cuộc tranh luận tại các ủy ban khác nhau cũng như tại các phiên họp toàn thể về các khía cạnh khác nhau của chiến lược tiêm chủng COVID-19. Trong cuộc tranh luận toàn thể cuối cùng vào tháng 2021 năm XNUMX, MEP được gạch chân rằng EU phải tiếp tục nỗ lực phối hợp để chống lại đại dịch COVID-19 và thực hiện các biện pháp khẩn cấp để tăng cường sản xuất vắc xin để đáp ứng kỳ vọng của người dân.

Theo Chiến lược tiêm chủng của EU, ba loại vắc-xin chống lại COVID-19 đã được phép sử dụng ở EU theo các khuyến nghị khoa học tích cực của Cơ quan Thuốc Châu Âu (BioNTech-Pfizer, Moderna và AstraZeneca). Ba hợp đồng bổ sung đã được ký kết và sẽ cho phép mua vắc xin sau khi chúng được chứng minh là an toàn và hiệu quả: Johnson & Johnson (đã nộp đơn xin cấp phép tiếp thị có điều kiện), Sanofi-GSK và CureVac (cả hai đều đang được xem xét lại). Các cuộc đàm phán thăm dò cũng đã được kết thúc với hai công ty, Novavax và Valneva.

Thông tin thêm 

Chia sẻ bài viết này:

EU Reporter đăng các bài báo từ nhiều nguồn bên ngoài khác nhau thể hiện nhiều quan điểm. Các vị trí được đảm nhận trong các bài báo này không nhất thiết phải là của Phóng viên EU.

Video nổi bật