EAPM: Phương pháp tiếp cận sự kiện hàng năm của các bên liên quan lần thứ chín, ngày 17 tháng XNUMX trong sự kiện ung thư hàng đầu, hãy đăng ký ngay!

Xin chào các đồng nghiệp sức khỏe và chào mừng bạn đến với bản cập nhật trong tuần của Liên minh Y học Cá nhân hóa Châu Âu (EAPM) - thời điểm đã chín muồi để đăng ký tham gia sự kiện EAPM sắp tới vào tháng 9 sẽ diễn ra trong Đại hội ESMO, chi tiết bên dưới, viết Giám đốc Điều hành EAPM Denis Horgan.

'Tất cả trong đó cùng nhau'

Hội nghị, sự kiện thường niên lần thứ chín của EAPM, có tựa đề 'Sự cần thiết phải thay đổi - và cách biến điều đó thành hiện thực: Xác định hệ sinh thái chăm sóc sức khỏe để xác định giá trị'. Sự kiện sẽ diễn ra vào Thứ Sáu, ngày 17 tháng 08 từ 30h16–00hXNUMX CET; đây là liên kết để đăng ký và đây là liên kết đến chương trình làm việc.

Một trong những thách thức lớn nhất mà châu Âu hiện nay phải đối mặt là bệnh ung thư dưới nhiều hình thức. Quan trọng hơn, làm thế nào để chúng ta có được sự hợp tác và phối hợp tốt nhất có thể giữa các bên liên quan trong lĩnh vực này và đoàn kết họ dưới một chiếc ô để đảm bảo khả năng tiếp cận cho các bệnh nhân ung thư hiện tại cũng như những công dân sẽ là bệnh nhân trong tương lai và rất nhiều người khác. có lẽ là bệnh nhân ung thư trong tương lai? Và với những bước nhảy vọt trong công nghệ di truyền, sự xuất hiện của liệu pháp miễn dịch dựa trên sinh học - giúp hệ thống miễn dịch chống lại ung thư - có nhiều lý do để hy vọng trong tương lai.

Tất cả các bên liên quan sẽ phải đóng vai trò của mình trong các cuộc thảo luận và hình thành chính sách trong phiên họp. Và tất cả họ sẽ phải chấp nhận rằng mục tiêu cuối cùng là sức khỏe tốt hơn cho bệnh nhân. Lợi ích và ưu tiên của họ phải thích ứng với ưu tiên đó. 

• Đối với bệnh nhân (và bác sĩ) có nhiều lựa chọn hơn, lợi ích lâm sàng lâu dài, giảm nguy cơ tiếp xúc với các loại thuốc không hiệu quả và có tiềm năng thúc đẩy tiến bộ khoa học và công nghệ hiện tại; 
• Đối với khu vực tư nhân, tiềm năng giải quyết những thách thức cốt lõi trong việc khám phá và phát triển các loại thuốc hiệu quả hơn, giảm tỷ lệ hao hụt trong quá trình phát triển thuốc và giảm chi phí leo thang liên quan vốn là trọng tâm cho một tương lai bền vững hơn và cung cấp các nhu cầu chăm sóc sức khỏe; 
• Và đối với các hệ thống chăm sóc sức khỏe và người chi trả, việc cải thiện hiệu quả thông qua việc cung cấp dịch vụ chăm sóc hiệu quả và tiết kiệm chi phí thông qua việc tránh các biện pháp can thiệp không hiệu quả và dư thừa, một lần nữa lại là chìa khóa cho một hệ thống tương lai bền vững hơn và khả thi hơn.
• Đối với các tổ chức và quốc gia thành viên, điều đó có thể có nghĩa là thảo luận có mục đích hơn – xem xét nhiều hơn ý kiến ​​đóng góp từ các bên liên quan, tránh lặp lại và biến các quyết định thành hành động… 

Chuỗi hội nghị bàn tròn về động lực học này sẽ xem xét các yếu tố khác nhau của vấn đề này thông qua các phiên họp sau: 

• Phần I: Giành được sự tin tưởng của các bên liên quan trong việc chia sẻ dữ liệu bộ gen và sử dụng bằng chứng / dữ liệu thế giới thực
• Phần II: Đưa chẩn đoán phân tử vào các hệ thống chăm sóc sức khỏe
• Phần III Điều chỉnh tương lai - Cân bằng giữa an toàn bệnh nhân và tạo điều kiện đổi mới - IVDR
• Phần IV: Cứu sống thông qua thu thập và sử dụng dữ liệu sức khỏe

Từ góc độ các bên liên quan, các diễn giả trong số những người khác sẽ bao gồm Niklas Hedberg, Giáo sư người Anh Ngài Mark Caufield, cựu nhà khoa học trưởng, Genomics England, Monika Brüggemann, khoa huyết học, Bệnh viện Đại học Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Kiel, Đức và Paul Hoffman, Trưởng Phòng Thí nghiệm Bệnh học Lâm sàng và Thực nghiệm tại Bệnh viện Đại học Nice, Pháp.

quảng cáo

Dưới đây là liên kết để đăng ký và đây là liên kết đến chương trình làm việc.

Cải cách cơ quan quản lý dược phẩm của EU: Thể chế EU đứng ở đâu? 

Đề xuất của Ủy ban nhằm củng cố quyền hạn của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) nhằm mục đích tăng cường khả năng của Liên minh trong việc quản lý và ứng phó với các trường hợp khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng và đảm bảo thị trường nội bộ cho các sản phẩm thuốc và thiết bị y tế hoạt động trơn tru. Nghị viện Châu Âu gần đây đã thông qua đề xuất mở rộng quyền hạn của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu trước các cuộc đàm phán sắp tới với các quốc gia thành viên về vai trò tương lai của EMA. Các MEP đã tán thành các sửa đổi của họ đối với đề xuất củng cố nhiệm vụ của EMA, do Ủy ban trình bày vào tháng 2020 năm XNUMX như một phần trong nỗ lực đảm bảo sự chuẩn bị tốt hơn cho các trường hợp khẩn cấp về sức khỏe trong tương lai. 

Ủy viên Y tế Stella Kyriakides nói với quốc hội rằng mặc dù EMA đang “hoàn toàn đóng vai trò trung tâm trong các nỗ lực tập thể của chúng ta nhằm giải quyết [đại dịch]”, nhưng cần có một nhiệm vụ mạnh mẽ hơn để “trang bị tốt hơn cho cuộc khủng hoảng trong tương lai”. 

Sau khi đạt được thỏa thuận thỏa hiệp trong cuộc thảo luận liên tổ chức này, được gọi là bộ ba, và được phiên họp toàn thể của Nghị viện và Hội đồng EU xác nhận, quy định này sẽ có hiệu lực. “Chúng ta cần theo dõi thường xuyên tình trạng thiếu hụt các loại thuốc quan trọng, chúng ta cần báo cáo về nguy cơ thiếu thiết bị y tế trong một cuộc khủng hoảng [và] để thúc đẩy sự phát triển và phê duyệt nhanh chóng các loại thuốc bằng lời khuyên khoa học và đánh giá nhanh chóng,” Kyriakides nói. 

Một số quốc gia cho biết họ muốn trì hoãn việc phê duyệt các kế hoạch cho đến khi họ thấy đề xuất HERA, hạn chót sau hai tuần nữa, vì sợ rằng vai trò của các cơ quan sẽ chồng chéo. Nhưng González Casares không chia sẻ mối quan tâm đó. Ông nói: “Tôi không thấy nguy cơ xung đột như vậy giữa hai cơ quan. “Đại dịch đã nhấn mạnh sự cần thiết của các chính phủ, tổ chức và công ty phải phản ứng nhanh chóng và hiệu quả trước loại mối đe dọa xuyên biên giới này”.

Cơ quan bệnh truyền nhiễm của EU: 'Không có nhu cầu cấp thiết' về các mũi tiêm tăng cường vắc-xin coronavirus

Cơ quan bệnh truyền nhiễm của EU cho biết vào ngày 1 tháng XNUMX rằng “không có nhu cầu cấp thiết” về các mũi tiêm tăng cường vắc-xin coronavirus “dựa trên bằng chứng hiện tại”.

“Bằng chứng dựa trên hiệu quả của vắc xin và thời gian bảo vệ cho thấy tất cả các loại vắc xin được cấp phép ở EU/EEA hiện có khả năng bảo vệ cao chống lại việc nhập viện, bệnh nặng và tử vong liên quan đến COVID-19,” Trung tâm Phòng chống và Kiểm soát Dịch bệnh Châu Âu (ECDC) viết. . 

Cơ quan này cũng nhấn mạnh rằng gần 18/XNUMX số người trưởng thành trên XNUMX tuổi ở EU và EEA vẫn chưa được tiêm chủng đầy đủ: “Trong tình huống này, ưu tiên bây giờ là tiêm chủng cho tất cả những cá nhân đủ điều kiện chưa hoàn thành khuyến nghị của họ”. khóa tiêm chủng.”

EU công bố hôm thứ Ba (31/70) rằng XNUMX% người trưởng thành đã được tiêm phòng đầy đủ. 

Hans Kluge của WHO cảnh báo về 'mùa thu khó khăn' 

Bất bình đẳng khu vực, chiến dịch tiêm chủng chùn bước không phải là điềm báo tốt cho những tháng mùa thu. Cảnh báo về mối đe dọa tiếp tục của virus Corona, Hans Kluge của WHO đã chỉ ra một dự báo cho thấy sẽ có thêm khoảng 236,000 ca tử vong ở châu Âu tính đến ngày 1/11. Và ông chỉ ra rằng tỷ lệ tử vong đang tăng lên - với số người chết tăng XNUMX% trong tuần qua - do sự lây lan của biến thể Delta, việc nới lỏng các biện pháp y tế công cộng cũng như sự gia tăng đi lại theo mùa. 

Kluge cũng giải quyết câu hỏi khó về liều thứ ba, báo hiệu sự thay đổi quan điểm trước đây của WHO, vốn yêu cầu tạm dừng tiêm vắc xin cho đến cuối tháng 9 để cho phép các nước đang phát triển bắt kịp. Kluge giải thích: “Liều vắc xin thứ ba không phải là liều thuốc tăng cường xa xỉ được lấy đi từ một người vẫn đang chờ mũi tiêm đầu tiên. “Về cơ bản đó là một cách để giữ an toàn cho mọi người.” Nhưng ông nói thêm rằng cần phải chia sẻ liều lượng để mọi người đều có thể tiêm chủng. 

Tin vui sắp kết thúc - BioNTech cho biết vắc-xin COVID có hiệu quả chống lại các chủng mới quan trọng

Giám đốc điều hành của công ty dược phẩm Đức BioNTech cho biết ông vẫn tin tưởng vắc xin Covid của công ty, được phát triển với sự hợp tác của Pfizer, sẽ có hiệu quả chống lại các biến thể có khả năng lây nhiễm cao của vi rút được phát hiện ở Anh và Nam Phi. Tiến sĩ Ugur Sahin, đồng sáng lập và Giám đốc điều hành: “Chúng tôi tin tưởng rằng dựa trên cơ chế vắc xin của chúng tôi, mặc dù có đột biến, chúng tôi tin rằng phản ứng miễn dịch do vắc xin của chúng tôi tạo ra cũng có thể đối phó với vi rút đột biến”. của BioNTech, cho biết. 

Đó là tất cả từ EAPM hiện tại, đừng quên đăng ký cho sự kiện EAPM sắp tới và đây là liên kết đến chương trình làm việc.

Chia sẻ bài viết này: