Kết nối với chúng tôi

virus coronavirus

Các MEP chia sẻ mối quan tâm về các biến thể COVID-19

SHARE:

Được phát hành

năm 3 trước

on

Chúng tôi sử dụng đăng ký của bạn để cung cấp nội dung theo những cách bạn đã đồng ý và để cải thiện sự hiểu biết của chúng tôi về bạn. Bạn có thể bỏ theo dõi bất cứ lúc nào.

Hôm thứ Hai (15/19), các thành viên của Ủy ban Môi trường, Sức khỏe Cộng đồng và An toàn Thực phẩm đã tranh luận với các chuyên gia về hiệu quả của vắc xin chống lại các đột biến của vi rút COVID-XNUMX. Đại diện từ Cơ quan Thuốc châu Âu (EMA), Trung tâm châu Âu về phòng chống và kiểm soát dịch bệnh (ECDC) và Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã cập nhật MEP về trạng thái hoạt động của các biến thể COVID-19 hiện có. Họ đã chia sẻ thông tin về mức độ hiệu quả của các loại vắc xin được ủy quyền chống lại các biến thể khác nhau, đồng thời thảo luận về những thách thức toàn cầu và nhu cầu phản ứng phối hợp toàn cầu để giải quyết các biến thể.

Các MEP bày tỏ lo ngại về các biến thể lây lan nhanh, đặc biệt là do tỷ lệ tiêm chủng trên toàn EU vẫn thấp hơn dự kiến. Họ than thở về việc thiếu dữ liệu có sẵn về hiệu quả của các loại vắc xin được sử dụng. Nhiều quốc gia thành viên nhất định có năng lực phân tích mẫu vi rút (“giải trình tự gen”) thấp hoặc không có, nhiều MEP cho biết, điều đó có nghĩa là không thể giám sát đầy đủ sự lây lan của các biến thể và tác động của chúng. Các thành viên cũng đã hỏi các chuyên gia về quy trình cấp phép cho các vắc xin cập nhật, về vai trò của giấy chứng nhận tiêm chủng, và về tính an toàn và tác dụng phụ của các vắc xin hiện có.

Trong cuộc họp, Phó Tổng Giám đốc Ủy ban Y tế Pierre Delsaux đã trình bày thông báo của Ủy ban về Vườn ươm HERA, một dự án được thiết kế để theo dõi các biến thể, trao đổi dữ liệu và hợp tác trong việc điều chỉnh vắc xin. Ủy ban đã đề xuất sửa đổi quy trình quản lý hiện hành để cho phép vắc xin COVID-19 được điều chỉnh theo các biến thể mới được phê duyệt nhanh chóng hơn.

Bạn có thể xem đoạn ghi âm cuộc tranh luận tại đây và tuyên bố video của Chủ tịch Ủy ban, Pascal Canfin (Renew, FR) tại đây.

Tiểu sử

Tất cả vi rút - bao gồm SARS-CoV-2, vi rút gây ra COVID-19 - phát triển theo thời gian. Những thay đổi này được gọi là "đột biến". Virus có một hoặc nhiều đột biến mới được gọi là "biến thể" của virus ban đầu. ECDC mới nhất đánh giá rủi ro nói rằng các biến thể dễ lây truyền hơn và nghiêm trọng hơn. Do đó, vắc xin COVID-19 được cấp phép hiện tại có thể chỉ hiệu quả một phần hoặc ít hiệu quả hơn đáng kể đối với một biến thể. Vì lý do này, rủi ro liên quan đến việc lây lan thêm COVID-19 hiện được đánh giá là “cao đến rất cao”.

Theo CHÚNG TÔI LÀ, Vắc xin COVID-19 hiện đang được phát triển hoặc đã được phê duyệt dự kiến ​​sẽ cung cấp ít nhất một số biện pháp bảo vệ chống lại các biến thể mới của vi rút. Trong trường hợp bất kỳ loại vắc xin nào trong số này được chứng minh là kém hiệu quả hơn đối với một hoặc nhiều biến thể, thành phần của vắc xin có thể được điều chỉnh để bảo vệ chống lại các biến thể này.

quảng cáo

Muốn biết thêm thông tin 

Chia sẻ bài viết này:

Chủ đề liên quan:
EU Reporter đăng các bài báo từ nhiều nguồn bên ngoài khác nhau thể hiện nhiều quan điểm. Các vị trí được đảm nhận trong các bài báo này không nhất thiết phải là của Phóng viên EU.
quảng cáo

Video nổi bật