Kết nối với chúng tôi

virus coronavirus

COVID-19: Ủy ban cấp phép vắc xin COVID-19 được điều chỉnh cho các chiến dịch tiêm chủng mùa thu của các quốc gia thành viên

SHARE:

Được phát hành

8 tháng trước

on

Chúng tôi sử dụng đăng ký của bạn để cung cấp nội dung theo những cách bạn đã đồng ý và để cải thiện sự hiểu biết của chúng tôi về bạn. Bạn có thể bỏ theo dõi bất cứ lúc nào.

Ủy ban đã cấp phép cho vắc xin COVID-1.5 thích ứng với Comirnaty XBB.19, do BioNTech-Pfizer phát triển. Vắc-xin này đánh dấu một cột mốc quan trọng khác trong cuộc chiến chống lại căn bệnh này. Đây là phiên bản điều chỉnh thứ ba của loại vắc xin này để đáp ứng với các biến thể COVID-19 mới.

Vắc-xin được phép sử dụng cho người lớn, trẻ em và trẻ sơ sinh trên sáu tháng tuổi. Phù hợp với khuyến nghị trước đó bởi EMA và Trung tâm Phòng ngừa và Kiểm soát Dịch bệnh Châu Âu (ECDC), người lớn và trẻ em từ 5 tuổi cần tiêm chủng nên tiêm một liều duy nhất, bất kể lịch sử tiêm chủng COVID-19 của họ.

Việc cấp phép được đưa ra sau khi có sự đánh giá nghiêm ngặt của Cơ quan Thuốc châu Âu, theo cơ chế đánh giá tăng tốc. Ủy ban đã cấp phép cho loại vắc xin thích ứng này theo một quy trình cấp tốc để cho phép các Quốc gia Thành viên chuẩn bị kịp thời cho các chiến dịch tiêm chủng thu đông của họ.

Tiểu sử

Với Chiến lược vắc xin EU của chúng tôi, Ủy ban tiếp tục đảm bảo rằng các Quốc gia thành viên có quyền tiếp cận với các loại vắc xin COVID-19 mới nhất được cấp phép với số lượng cần thiết để bảo vệ những bộ phận dân cư dễ bị tổn thương và đối phó với sự phát triển dịch tễ học của vi rút.

Phù hợp với tuyên bố của ECDC-EMA về việc cập nhật thành phần vắc xin COVID-19 cho các biến thể vi rút SARS-CoV-2 mới, BioNTech-Pfizer đã điều chỉnh vắc xin COVID-19 của mình để nhắm mục tiêu chủng XBB.2 Omicron SARS-CoV-1.5. Vắc-xin thích nghi cũng được kỳ vọng sẽ tăng cường khả năng miễn dịch chống lại các biến thể thống trị và mới nổi hiện nay.

Việc sửa đổi hợp đồng với BioNTech-Pfizer được ký vào tháng 2023 năm 19 đảm bảo rằng các Quốc gia Thành viên tiếp tục có quyền tiếp cận các loại vắc xin thích ứng với các biến thể COVID-XNUMX mới trong những năm tới.

quảng cáo

Thông tin thêm

ủy quyền hoa hồng

quyết định của EMA

Chiến lược vắc xin của EU

Vắc xin COVID-19 an toàn cho người châu Âu

Phản ứng với Coronavirus của EU

Tổng quan về phản hồi của Ủy ban

Chia sẻ bài viết này:

Chủ đề liên quan:
EU Reporter đăng các bài báo từ nhiều nguồn bên ngoài khác nhau thể hiện nhiều quan điểm. Các vị trí được đảm nhận trong các bài báo này không nhất thiết phải là của Phóng viên EU.
quảng cáo

Video nổi bật