COVID-19: Ủy ban cấp phép vắc xin thích ứng thứ hai cho các chiến dịch tiêm chủng mùa thu của các quốc gia thành viên

Ủy ban đã cấp phép cho vắc xin COVID-1.5 thích ứng với Spikevax XBB.19 do Moderna phát triển. Đây là một bước quan trọng khác trong cuộc chiến chống lại căn bệnh này. Đây là phiên bản thứ ba của loại vắc xin này để đáp ứng với các biến thể COVID mới.

Ủy ban An toàn Thực phẩm và Sức khỏe Stella Kyriakides (hình) cho biết: “Với việc COVID-19 và bệnh cúm theo mùa cùng lưu hành vào mùa thu đông này, tiêm chủng vẫn là công cụ hiệu quả nhất của chúng tôi để chống lại cả hai loại vi rút này. Tôi khuyến khích những người liên quan, đặc biệt là những người từ 60 tuổi trở lên, những người có hệ thống miễn dịch yếu và có tình trạng sức khỏe tiềm ẩn, tiêm liều tăng cường bằng các loại vắc xin cập nhật mới nhất nhắm vào các biến thể hiện đang lây lan càng sớm càng tốt. Tất cả chúng ta cần tiếp tục cảnh giác và giúp bảo vệ lẫn nhau.”

Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã thực hiện một quy trình nghiêm ngặt đánh giá của vắc xin theo cơ chế đánh giá cấp tốc. Sau đánh giá này, Ủy ban đã cấp phép cho loại vắc xin thích ứng theo quy trình cấp tốc để các quốc gia thành viên có thể chuẩn bị kịp thời cho các chiến dịch tiêm chủng thu đông của mình.

A nhấn phát hành có sẵn trực tuyến.

Chia sẻ bài viết này: