AstraZeneca cho biết COVID-19 'vắc xin cho thế giới' có thể hiệu quả 90%

AstraZeneca hôm thứ Hai (23/19) cho biết vắc xin ngừa Covid-90 của họ có thể đạt hiệu quả khoảng XNUMX%, mang lại cho cuộc chiến chống lại đại dịch toàn cầu của thế giới một loại vũ khí mới, rẻ hơn để sản xuất, dễ phân phối hơn và mở rộng quy mô nhanh hơn so với các đối thủ, viết Kate Holton, Josephine Mason và Kate Kelland.

Nhà sản xuất thuốc Anh cho biết họ sẽ có tới 200 triệu liều vào cuối năm 2020, gấp khoảng 2021 lần so với đối thủ Pfizer của Mỹ. Andrew Pollard, giám đốc nhóm vắc xin của Đại học Oxford, nơi phát triển loại thuốc này, cho biết: “90 triệu liều có thể sẵn sàng trên toàn cầu ngay khi kết thúc quý 19 năm XNUMX. “Điều này có nghĩa là chúng tôi có vắc xin cho thế giới”. Theo dữ liệu từ các thử nghiệm giai đoạn cuối ở Anh và Brazil, vắc xin này có hiệu quả XNUMX% trong việc ngăn ngừa COVID-XNUMX khi được tiêm một nửa liều và dùng đủ liều ít nhất một tháng sau đó. Công ty cho biết không có sự cố an toàn nghiêm trọng nào được xác nhận.

Chi phí của vắc xin đối với các chính phủ chỉ ở mức vài đô la một mũi tiêm, chỉ bằng một phần nhỏ so với giá vắc xin của Pfizer và Moderna, những công ty sử dụng công nghệ độc đáo hơn. Nó cũng có thể được vận chuyển và bảo quản ở nhiệt độ tủ lạnh bình thường, điều mà những người đề xuất cho rằng sẽ giúp phân phối dễ dàng hơn, đặc biệt là ở các nước nghèo, so với Pfizer, vốn cần được vận chuyển và bảo quản ở -70C. Việc triển khai nhanh hơn có nghĩa là cả các nước giàu và nước nghèo đã lên kế hoạch phân phối vắc xin đều có thể phân phối chúng rộng rãi hơn, giúp ngăn chặn sự gián đoạn kinh tế và xã hội lớn của đại dịch đã giết chết 1.4 triệu người.

“Phần lớn chương trình triển khai vắc xin sẽ diễn ra vào tháng 100, tháng 67 và tháng XNUMX. Và chúng tôi hy vọng rằng sau Lễ Phục sinh, mọi thứ sẽ có thể bắt đầu trở lại bình thường”, Matt Hancock, Bộ trưởng Y tế Anh, quốc gia đã đặt hàng trước XNUMX triệu liều cho XNUMX triệu người dân, cho biết.

Một số dấu hiệu cho thấy độ bền của vắc xin AstraZeneca có thể là một năm - trưởng nhóm nghiên cứu Hiệu quả của vắc xin Covid-19 của Oxford sẽ cao hơn nếu thử nghiệm được thử nghiệm đối với loại vi rút nghiêm trọng. Xem thêm câu chuyện Ở các nước nghèo, nơi hậu cần phân phối vắc xin đối thủ đặt ra thách thức lớn hơn, tác động của một sự thay thế rẻ hơn và dễ dàng hơn có thể còn rõ ràng hơn. Zahid Maleque, Bộ trưởng Y tế Bangladesh, quốc gia đang mua 30 triệu liều vắc xin AstraZeneca sản xuất tại Ấn Độ, gọi phát hiện này là “tin thực sự tốt”.

Ông nói: “Ưu điểm lớn của việc có vắc xin là nó có thể được bảo quản, vận chuyển và xử lý ở nhiệt độ 2-8 độ C và chúng tôi có cơ sở bảo quản đó”. “

Kết quả cho thấy hiệu quả của vắc xin AstraZeneca phụ thuộc vào liều lượng và giảm xuống chỉ còn 62% khi tiêm hai liều đầy đủ thay vì nửa liều trước. Tuy nhiên, các nhà khoa học cảnh báo không nên coi đây là bằng chứng cho thấy nó sẽ kém hữu ích hơn so với các đối thủ. Theo dữ liệu tạm thời từ các thử nghiệm giai đoạn cuối của họ, mỗi loại vắc xin của Pfizer và Moderna đã ngăn ngừa được khoảng 95% trường hợp. Các nhà nghiên cứu không cho biết tỷ lệ nào trong số 131 trường hợp nhiễm COVID-19 trong nghiên cứu nhận được liều ban đầu nhỏ hơn. Danny Altmann, giáo sư miễn dịch học tại Imperial College London, cho biết: “Tôi nghĩ thật là một việc làm ngu ngốc khi bắt đầu cố gắng phân biệt ba công ty này (Pfizer/Moderna/Astra) dựa trên các đoạn dữ liệu giai đoạn 3 từ các thông cáo báo chí”. “Đối với bức tranh lớn hơn, tôi nghi ngờ rằng vào thời điểm còn một năm nữa, chúng tôi sẽ sử dụng cả ba loại vắc xin với khả năng bảo vệ khoảng 90% - và chúng tôi sẽ hạnh phúc hơn rất nhiều.”

quảng cáo

Các nhà nghiên cứu không biết lý do chính xác tại sao liều đầu tiên nhỏ hơn lại tỏ ra hiệu quả hơn. Pollard cho biết: “Có một số ví dụ cho thấy việc thay đổi cách bạn điều khiển hệ thống miễn dịch có thể mang lại phản ứng tốt hơn”. Pascal Soriot, giám đốc điều hành của Astra, cho biết đây là một tin tốt vì nhiều người có thể được tiêm chủng nhanh hơn với nguồn cung hạn chế. Cổ phiếu và giá dầu tăng trong bối cảnh hy vọng một ứng cử viên vắc xin khác sẽ phục hồi nền kinh tế toàn cầu với hợp đồng tương lai chứng khoán Mỹ giao dịch cao hơn và chỉ số STOXX của 600 cổ phiếu lớn nhất châu Âu tăng 0.5% lên mức cao nhất kể từ tháng Hai. Cổ phiếu của chính AstraZeneca giảm 1.8% do các nhà giao dịch nhận thấy dữ liệu về hiệu quả đáng thất vọng so với các đối thủ.

Pfizer và Moderna đặt tiêu chuẩn thành công cao ngất trời. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cho biết bất kỳ mũi tiêm nào cũng cần ngăn ngừa bệnh tật hoặc giảm mức độ nghiêm trọng ở ít nhất 50% số người được tiêm chủng. Vắc xin AstraZeneca sử dụng phiên bản sửa đổi của vi rút cảm lạnh thông thường ở tinh tinh để đưa ra hướng dẫn đến các tế bào chống lại vi rút mục tiêu, một cách tiếp cận truyền thống để phát triển vắc xin và khác với con đường mà Pfizer và Moderna thực hiện, dựa vào công nghệ mới được gọi là RNA thông tin. (mARN). AstraZeneca, một trong những công ty niêm yết có giá trị nhất của Anh, giờ đây sẽ ngay lập tức chuẩn bị nộp dữ liệu theo quy định cho các cơ quan có thẩm quyền trên khắp thế giới để có sẵn khuôn khổ cho việc phê duyệt có điều kiện hoặc sớm.

Nó cũng sẽ tìm kiếm danh sách sử dụng khẩn cấp từ Tổ chức Y tế Thế giới để tăng tốc độ sẵn có ở các nước thu nhập thấp. Song song đó, phân tích đầy đủ về các kết quả tạm thời đang được đệ trình để công bố trên một tạp chí được bình duyệt. Theo một quan chức hàng đầu về nỗ lực phát triển vắc xin của chính phủ Hoa Kỳ, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ có thể sẽ phê duyệt vào giữa tháng 12 việc phân phối vắc xin do Pfizer sản xuất.

Chia sẻ bài viết này: