Coronavirus: Ủy ban phê duyệt hợp đồng với CureVac để đảm bảo quyền truy cập vào một loại vắc xin tiềm năng

Hợp đồng với CureVac mở rộng danh mục vắc xin đã được sản xuất ở Châu Âu, bao gồm cả các hợp đồng đã ký với AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmabolica NV và sinh họcech-Pfizervà các cuộc trò chuyện khám phá thành công với Hiện đại. Danh mục vắc xin đa dạng này sẽ đảm bảo châu Âu được chuẩn bị tốt cho việc tiêm chủng, một khi vắc xin đã được chứng minh là an toàn và hiệu quả. Các quốc gia thành viên cũng có thể quyết định tặng vắc-xin cho các quốc gia có thu nhập trung bình và thấp hơn hoặc chuyển hướng nó sang các quốc gia châu Âu khác.

CureVac, một công ty châu Âu có trụ sở tại Đức, đã ký hợp đồng 75 triệu euro Hiệp định vay vốn với Ngân hàng Đầu tư Châu Âu vào ngày 6 tháng 19 để phát triển và sản xuất quy mô lớn vắc xin, bao gồm cả ứng cử viên vắc xin của CureVac chống lại COVID-XNUMX. CureVac đang đi tiên phong trong việc phát triển một loại vắc-xin hoàn toàn mới dựa trên RNA thông tin (mRNA), được vận chuyển vào tế bào bằng các hạt nano lipid. Nền tảng vắc xin đã được phát triển trong thập kỷ qua. Nguyên tắc cơ bản là việc sử dụng phân tử này như một chất mang dữ liệu cho thông tin, với sự trợ giúp của nó mà cơ thể có thể tự sản xuất các chất hoạt động của riêng mình để chống lại các bệnh khác nhau.

Ủy ban đã đưa ra quyết định hỗ trợ loại vắc xin này dựa trên đánh giá khoa học đúng đắn, công nghệ được sử dụng, kinh nghiệm của công ty trong việc phát triển vắc xin và năng lực sản xuất của công ty để cung cấp cho toàn EU.

Thông tin thêm 

Xem tuyên bố báo chí của Tổng thống von der Leyen Ở đây.

Đọc thông cáo báo chí Ở đây

quảng cáo

Chiến lược vắc xin của EU

Phản ứng với Coronavirus của EU

Tổng quan về phản hồi của Ủy ban

Chia sẻ bài viết này: