COVID-19: Ủy ban cấp phép vắc xin thích ứng thứ ba cho các chiến dịch tiêm chủng mùa thu của các quốc gia thành viên

Ủy ban đã cấp phép cho vắc xin COVID-1.5 thích ứng với Nuvaxovid XBB.19 do Novavax phát triển. Đây là một bước quan trọng khác trong cuộc chiến chống lại căn bệnh này. Đây là loại vắc xin thích ứng dựa trên protein đầu tiên được cấp phép cho mùa thu đông năm nay.

Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã tiến hành đánh giá chuyên sâu về vắc xin. Sau đánh giá này, Ủy ban đã cấp phép cho loại vắc xin thích ứng theo quy trình cấp tốc để các quốc gia thành viên có đủ thời gian chuẩn bị cho các chiến dịch tiêm chủng thu đông của họ.

Phù hợp với trước đó khuyến nghị bởi EMA và Trung tâm Phòng ngừa và Kiểm soát Dịch bệnh Châu Âu (ECDC), người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi cần tiêm chủng đều được khuyến khích tiêm một liều duy nhất, bất kể lịch sử tiêm chủng COVID-19 của họ.

Tiểu sử

Với Chiến lược vắc xin của EU, Ủy ban tiếp tục đảm bảo rằng các quốc gia thành viên có quyền tiếp cận với các loại vắc xin COVID-19 mới nhất được cấp phép để bảo vệ những thành viên dễ bị tổn thương trong cộng đồng của họ và đối phó với sự phát triển dịch tễ học của vi rút.

Novavax đã điều chỉnh vắc-xin COVID-19 của mình để nhắm mục tiêu chủng XBB.2 Omicron SARS-CoV-1.5. Điều này phù hợp với tuyên bố của ECDC-EMA về việc cập nhật thành phần vắc xin COVID-19 cho các biến thể SARS-CoV-2 mới. Vắc-xin thích nghi cũng được kỳ vọng sẽ tăng cường khả năng miễn dịch chống lại các biến thể thống trị và mới nổi hiện nay.

Thông tin thêm

quảng cáo

ủy quyền hoa hồng

Khuyến nghị EMA

Chiến lược vắc xin của EU

Vắc xin COVID-19 an toàn cho người châu Âu

Phản ứng với Coronavirus của EU

Tổng quan về phản hồi của Ủy ban

Chia sẻ bài viết này: