EMA nhận thấy vắc xin AstraZeneca không có rủi ro cụ thể nào liên quan đến tuổi tác hoặc giới tính

Ủy ban an toàn của EMA đã kết luận vào ngày hôm nay (7 tháng XNUMX) rằng các cục máu đông bất thường với lượng tiểu cầu trong máu thấp nên được liệt kê là tác dụng phụ rất hiếm của vắc xin Vaxzevria - AstraZeneca.

Giám đốc Điều hành Thuốc Châu Âu, Emer Cooke, cho biết: " Ủy ban an toàn, sau khi phân tích sâu, đã kết luận rằng các trường hợp được báo cáo về cục máu đông bất thường sau khi tiêm vắc xin AstraZeneca vắc xin nên được liệt kê là các tác dụng phụ có thể có của vắc xin ”. Để đưa ra kết luận, ủy ban đã xem xét tất cả các bằng chứng hiện có. Tuy nhiên, Cooke đã nhấn mạnh rằng lợi ích của vắc xin AstraZeneca trong việc ngăn ngừa Covid vượt xa nguy cơ tác dụng phụ.

Ủy ban an toàn (PRAC) đã kết luận, dựa trên bằng chứng hiện tại, rằng không có yếu tố nguy cơ cụ thể nào, chẳng hạn như tuổi tác, giới tính hoặc tiền sử bệnh lý trước đây về rối loạn đông máu liên quan đến vắc-xin AstraZeneca. Tuy nhiên, cơ quan này khuyến khích mọi người tiếp tục đến và báo cáo bất kỳ triệu chứng nào mà họ tin rằng có thể liên quan đến việc tiêm chủng của họ. 

Cùng lúc với EMA báo cáo những phát hiện của mình, cơ quan quản lý của Vương quốc Anh đã báo cáo rằng họ sẽ đề xuất một loại vắc-xin khác cho những người dưới 30 tuổi - một nhóm chưa đủ điều kiện để tiêm chủng. Dựa trên 20.2 triệu liều vắc-xin AstraZeneca mà Vương quốc Anh đã sử dụng, người ta ước tính rằng nguy cơ đông máu tổng thể là khoảng 4 người trong một triệu người được tiêm vắc-xin này.

Chia sẻ bài viết này: